集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學相關的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 48/96 |
| 貨號 | 70126 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研實驗 |
猴尿肌酐（UCR）elisa試劑盒?目的觀察?；撬釋χ嗵?LPS)誘導小鼠急性腎損傷的保護作用,并從氧化應激,炎癥反應兩方面探討其可能機制.方法 30只雄性SPF級KM小鼠隨機分為3組(n=10):假手術組,模型組(LPS組)和治療組(?；撬?LPS組).腹腔注射LPS (10 mg/kg)方法復制小鼠急性腎損傷模型,假手術組注射同樣劑量生理鹽水,治療組于術前7 d開始,用牛磺酸溶液(0. 2 g/0. 2 m L)灌胃,1次/d,持續(xù)8 d.造模24 h后眼球取血,分離血清檢測超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽過氧化物酶(GSH),尿素氮(BUN),血肌酐(Scr)和丙二醛(MDA)含量;收集尿液檢測BUN,尿蛋白(PRO)和尿肌酐(Ucr)的含量;取腎臟計算腎臟系數(shù)(renal index),ELISA試劑盒檢測腎組織中腫瘤壞死因子-α(TNF-α),白細胞介素-1β(IL-1β)含量,并取部分腎臟組織做HE染色切片,觀察腎組織損傷情況.結果與假手術組相比,模型組小鼠血清中BUN,Scr,MDA含量明顯增加,SOD和GSH含量明顯降低;尿液中BUN,PRO,Ucr含量明顯增加;腎組織中TNF-α和IL-1β含量增加,組織結構明顯破壞,腎系數(shù)增加.與模型組相比,治療組小鼠以上指標明顯改善.結論?；撬釋PS誘導的急性腎損傷有明顯保護作用,其機制與改善氧化應激和抑制腎組織炎性反應有關.
?目的檢測原發(fā)性腎病綜合征患兒激素使用前尿液中α1-抗胰蛋白酶(AAT),前白蛋白(PA)及Zn-α2糖蛋白(ZAG)濃度,驗證其能否作為腎病綜合征激素療效預測指標.方法43例原發(fā)性腎病綜合征的初治患兒,留取其激素使用前的晨起中段尿,用ELISA試劑盒定量檢測尿液中AAT,PA及ZAG的濃度,經(jīng)尿肌酐濃度校正,并隨訪患兒后續(xù)激素治療效應及腎活檢等相關資料,據(jù)糖皮質(zhì)激素治療后的效應分為腎病綜合征激素敏感組(SSNS)及腎病綜合征激素耐藥組(SRNS).同期檢測15例健康兒童晨起中段尿為正常對照組(NC).用SPSS17.0軟件分析各組間數(shù)據(jù)差異.結果1. AAT在正常對照組檢測陰性,經(jīng)尿肌酐校正后AAT(UAAT/Cr)在SSNS及SRNS組的數(shù)值分別為0.028(0.022～0.036)及0.049(0.028～0.073),SRNS組值較SSNS組增高,兩組有統(tǒng)計學差異(Z=2.4,P=0.02).2. PA在正常對照組檢測值為58.0(41.0~74.1)ng/ml,其校正值為5.38(3.16~9.37)×10-5,校正后PA(UPA/Cr)在SSNS及SRNS組的數(shù)值分別為1.38(0.24~2.65)×10-3及3.87(2.04~7.44)×10-3,SRNS組值較SSNS組明顯增高,兩組有統(tǒng)計學差異(Z=-3.7,P=0.000).3. ZAG在正常對照組檢測陰性,校正后ZAG(UZAG/Cr)在SSNS及SRNS組的數(shù)值分別為0.19±0.09及0.15±0.09猴尿肌酐（UCR）elisa試劑盒?
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