集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測試劑盒、胎牛血清，動物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
| CAS | 原裝,質(zhì)量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
| 供貨周期 | 一周 | 規(guī)格 | 48/96 |
| 貨號 | 77013 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研實(shí)驗(yàn) |
牛β干擾素（IFN-β）elisa試劑盒
目的 探討艾拉莫得(T-614)對膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎(CIA)模型大鼠的治療作用及可能機(jī)制.方法 通過牛Ⅱ型膠原(CⅡ)和不*弗氏佐劑混合的膠原乳劑免疫大鼠,建立CIA模型,CIA大鼠隨機(jī)被分為模型組,甲氨蝶呤(MTX)組,T-614高劑量組和T-614低劑量治療組.其中藥物干預(yù)組大鼠分別用甲氨蝶呤,高劑量T-614和低劑量T-614連續(xù)干預(yù)3w.關(guān)節(jié)炎指數(shù)(AI)評分評價大鼠關(guān)節(jié)炎發(fā)病程度,HE染色觀察大鼠踝關(guān)節(jié)組織病理學(xué)改變,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測大鼠血清中抗CⅡ-IgG抗體及其兩種亞型IgG1,IgG2a的抗體滴度,ELISA試劑盒檢測血清白細(xì)胞介素(IL)-1β,腫瘤壞死因子(TNF)-α和干擾素(IFN)-γ水平.結(jié)果 藥物干預(yù)3 w后,與模型組相比,T-614高劑量組的AI評分,病理學(xué)評分,IgG及其亞型IgG1,IgG2a的抗體滴度和3種細(xì)胞因子含量均降低(P<0.05).結(jié)論 T-614能夠積極改善CIA大鼠關(guān)節(jié)炎的癥狀,并可能通過降低大鼠血清中IL-1β,TNF-α,IFN-γ等炎性細(xì)胞因子和IgG抗體的表達(dá)而發(fā)揮抑制關(guān)節(jié)炎癥病程發(fā)展的作用.
牛分枝桿菌(Mycobacterium bovis,M bovis)是一種導(dǎo)致牛結(jié)核病的典型胞內(nèi)病原菌,可跨物種傳播給人和其他哺乳動物。在造成了重大的經(jīng)濟(jì)損失,并威及社會公共衛(wèi)生安全。近期,美籍華人科學(xué)家陳志堅(jiān)教授課題組發(fā)現(xiàn)了一種新型的DNA識別分子,環(huán)磷酸鳥苷-磷酸腺苷合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS),cGAS屬于核苷酸轉(zhuǎn)移酶成員,可特異性識別細(xì)胞質(zhì)中的雙鏈DNA,催化合成cGAMP,進(jìn)而依賴STING介導(dǎo)的信號通路誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素的產(chǎn)生。長期以來的研究都將巨噬細(xì)胞作為結(jié)核菌感染的主要宿主細(xì)胞,但隨著樹突狀細(xì)胞生理功能的逐步明了,其在結(jié)核菌感染中的作用越來越受到人們的重視。本實(shí)驗(yàn)旨在探究小鼠髓源樹突狀細(xì)胞(murine bone marrow derived dendritic cell,BMDC)感染牛分枝桿菌后,cGAS 信號通路的表達(dá),以及對BMDC成熟及活化的調(diào)控,進(jìn)一步探究感染后CD4+T細(xì)胞的免疫應(yīng)答,闡明相關(guān)作用機(jī)制。1.利用體外誘導(dǎo)的方法,原代分離BMDC,且純度達(dá)到90%以上。通過Western blot檢測感染后BMDC中cGAS及其下游相關(guān)蛋白的表達(dá)情況,利用免疫熒光顯微鏡觀察IRF3的入核現(xiàn)象。結(jié)果顯示,感染后cGAS、p-TBK1的蛋白表達(dá)量上升,STING表現(xiàn)出雙條帶,IRF3入核現(xiàn)象明顯。而利用siRNA沉默cGAS后,下游相關(guān)蛋白表達(dá)均受到抑制,IRF3入核現(xiàn)象減弱。牛β干擾素（IFN-β）elisa試劑盒
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