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左氧氟沙星MIC試紙條

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  • 公司名稱 廣州市益滿生物科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號(hào)
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2025/4/9 10:44:40
  • 訪問次數(shù) 992

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試劑/儀器

供貨周期 一周

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稀釋法藥敏試驗(yàn)可用于定量測(cè)試抗菌藥物對(duì)某一細(xì)菌的體外活性,分為瓊脂稀釋法和肉湯稀釋法。實(shí)驗(yàn)時(shí),抗菌藥物的濃度通常經(jīng)過倍比(lg2)稀釋,能抑制待測(cè)菌肉眼可見生長(zhǎng)的濃度為小抑菌濃度(MIC),一個(gè)特定抗菌藥物的測(cè)定濃度范圍應(yīng)該包含能夠檢測(cè)細(xì)菌的解釋性折點(diǎn)(敏感、中介和耐藥)的濃度。

由于各種菌對(duì)藥物的敏感性不同,產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小不同,如果菌種不純,試驗(yàn)中所產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小與該菌種在純培養(yǎng)狀態(tài)下產(chǎn)生的抑菌環(huán)大小存在較大的差異,影響判斷結(jié)果的準(zhǔn)確性。因此需要對(duì)各種致病菌提純后,分別進(jìn)行不同的藥敏試驗(yàn)。藥敏試驗(yàn)時(shí),需要將提純后的菌種配制成一定濃度的菌液。WHO組織制定的標(biāo)準(zhǔn)是要求菌液濃度在1.5億/ml 左右。若菌液濃度過高,該菌會(huì)對(duì)所有藥物產(chǎn)生耐藥;反之,菌液濃度過低,該菌會(huì)對(duì)所有藥物均敏感。確的方法是使用分光光度計(jì)測(cè)定新鮮培養(yǎng)物菌懸液的吸光度,來確定菌液濃度。其微生物實(shí)驗(yàn)室大多數(shù)用此法來確定藥敏試驗(yàn)的菌液濃度

藥敏試驗(yàn)中要將菌液均勻地涂在培養(yǎng)基上,使細(xì)菌均勻分布,這樣才能使試驗(yàn)結(jié)果不會(huì)出現(xiàn)較大的偏差。涂菌后15min才能貼藥敏紙片。由于涂菌后,細(xì)菌要有一段時(shí)間的適應(yīng)過程,但是時(shí)間不能過長(zhǎng),否則會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生耐藥。貼藥敏紙片時(shí),每取一種藥敏紙片必須燒一下鑷子口,避免藥敏紙片之間相互混淆,以提高藥敏的準(zhǔn)確性。藥物殺滅細(xì)菌存在一定的量比,藥敏試驗(yàn)培養(yǎng)基上細(xì)菌層越厚抑菌圈就越小,反之抑菌圈就越大。根據(jù)一種藥物抑菌圈的有無或者大小,只能判斷出該藥對(duì)細(xì)菌有沒有效果,但其敏感性的高低需要通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)來確定。藥物的敏感程度需要根據(jù)藥敏試驗(yàn)的結(jié)果,并結(jié)合以上因素做綜合分析,才能得出科學(xué)的結(jié)論,而片面地根據(jù)藥敏圈的大小來決定敏感與否,結(jié)果不夠準(zhǔn)確。

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