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哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)

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匯智和源從匯智泰康獨立而來,“IPHASE”為核心產(chǎn)品品牌,公司致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機構(gòu)提供高品質(zhì)的試劑產(chǎn)品,品牌宗旨“Innovative Reagents for Innovative Research”。


公司主要產(chǎn)品:ADME產(chǎn)品,空白生物基質(zhì),遺傳毒性產(chǎn)品,重組蛋白,抗體,原代細胞,分選細胞等。

 

 

 

 

 

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),質(zhì)控品,體外代謝試劑盒,CPY代謝相關(guān)產(chǎn)品

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL
貨號 S9 induced 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
主要用途 遺傳毒性試驗,Ames試驗,體外染色體畸變試驗,TK基因突變試驗

誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9 /哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)
IPHASE Rat (Sprague-Dawley) pooled liver S9 fractions, induction


誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9雄  1mL 20mg/mL
誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9雄  2mL 20mg/mL


多-氯-連苯或苯-芭-芘妥鈉、β-萘黃酮聯(lián)合誘導(dǎo),得到誘導(dǎo)混合SD大鼠肝S9,配成S9混合液,用于細菌回復(fù)突變試驗(Ames試驗),體外染色體畸變試驗,體外微核試驗,TK基因突變試驗,HGPRT基因突變試驗等。

一般采用誘導(dǎo)劑,如Aroclor 1254或苯-芭-芘妥鈉、β-萘黃酮聯(lián)合誘導(dǎo)處理后的哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)進行體外代謝活化試驗,即在加S9和不加S9平行條件下測試。S9在S9混合液中的濃度一般為5%~30%(v/v)。

哺乳動物肝臟微粒體酶(S9)


產(chǎn)品名稱性別體積濃度
混合人肝 S90.5mL20mg/mL
混合人肝 S90.5mL20mg/mL
混合食蟹猴肝 S90.5mL20mg/mL
混合食蟹猴肝 S90.5mL20mg/mL
混合恒河猴肝 S90.5mL20mg/mL
混合恒河猴肝 S90.5mL20mg/mL
混合比格犬肝 S90.5mL20mg/mL
混合比格犬肝 S90.5mL20mg/mL
混合SD大鼠肝 S90.5mL20mg/mL
混合SD大鼠肝 S90.5mL20mg/mL
誘導(dǎo)混合SD大鼠肝 S91.0mL20mg/mL
誘導(dǎo)混合SD大鼠肝 S92.0mL20mg/mL
混合昆明(KM)小鼠肝S90.5mL20mg/mL
混合昆明(KM)小鼠肝S90.5mL20mg/mL
混合ICR(CD-1)小鼠肝S90.5mL20mg/mL
混合ICR(CD-1)小鼠肝S90.5mL20mg/mL




ADME服務(wù)項目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實驗(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實驗
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗
跨膜轉(zhuǎn)運試驗
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究


ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)


匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺,基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證,面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。

 




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