使用說明：

貼壁細胞的消化：

1、吸去培養(yǎng)液，用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

2、加入少量胰酶細胞消化液，略蓋過細胞即可，室溫放置 30 秒至 2 分鐘。不同的細胞消化時間有所不同。

  3、顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來；此時吸除胰酶細胞消化液；加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

  4、  如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細胞消化液重新消化。

  5、如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000-2000g 離心 1 分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

 組織的消化：

不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

注意事項：

1、 在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。

2、 胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長，否則細胞鋪板后生長狀況會較差。

保存條件：

4℃保存；*貯存于-20℃中；-20℃貯存下保存一年。

杭州銘特生物科技有限公司優(yōu)勢代理品牌有NEST、甄選、康寧、PeproTech、賽默飛、浙江中在、CST、麥克林、阿拉丁、Biosharp、百泰克、MerckMillipore、Pall、Abcam、ABI、Thermo、Jackson、BD、NEB、Qiagen、Axygen、碧云天等；