專業(yè)維修賽默飛ABI 7500PCR儀、7900PCR、394合成儀、3900合成儀、3730測序儀、3500測序儀、eppendorf離心機(jī)、等各種儀器設(shè)備。為您解決各種生物儀器故障，為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
ABI7500校準(zhǔn)維護(hù)特點(diǎn)：
熒光定量PCR儀將PCR熱循環(huán)，熒光檢測和各種應(yīng)用分析軟件結(jié)合在一起，可以動態(tài)觀察PCR每一循環(huán)各反應(yīng)管中PCR擴(kuò)增產(chǎn)物逐漸增加的情況。
ABI7500校準(zhǔn)維護(hù)原理介紹
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法[1]。 
熒光染料法：熒光染料能特異性摻人DNA雙鏈，發(fā)出熒光信號，而不摻入雙鏈中的染料分子不發(fā)出熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物增加*同步[1]   
熒光探針法：探針的5 端標(biāo)記熒光報告基團(tuán) （reporter R） 3 端標(biāo)記淬滅基團(tuán)（quencher Q），探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。