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杭州歐泉科技有限公司

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遂寧純化水系統(tǒng)設(shè)備生產(chǎn)廠家

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 廣州市旭升環(huán)保工程有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產(chǎn)地 廣州市番禺區(qū)橋南街草河工業(yè)區(qū)北十一排1號首層101
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時間 2021/12/14 15:13:44
  • 訪問次數(shù) 282

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 廣州市旭升環(huán)保工程有限公司是一家專注做環(huán)保的*企業(yè),我們以環(huán)境保護為宗旨, 以好的技術(shù), 務(wù)實的態(tài)度,工程設(shè)計, 施工,設(shè)備制造, 安裝調(diào)試, 人員培訓及環(huán)保設(shè)施營運提供專業(yè)服務(wù)。

 公司下設(shè)廣州、長沙、武漢、贛州、洛陽等多個辦事處。公司業(yè)務(wù)遍及華南、西南地區(qū),并逐步向華北、東北地區(qū)發(fā)展。

公司主營產(chǎn)品包含反滲透設(shè)備、EDI連續(xù)電除鹽設(shè)備、離子交換設(shè)備、超濾設(shè)備、納濾設(shè)備、海水(苦堿水)淡化設(shè)備、分質(zhì)供水設(shè)備、中水回用設(shè)備、金屬廢水濃縮回用設(shè)備及其工程。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于單/多晶硅、半導(dǎo)體、電力、線路板、光學、電鍍、醫(yī)療、制藥、生物、化工、日化、食品、飲料、直飲水、醫(yī)院純水,純化水,超純水,注射用水的成套設(shè)備,能提供從原水開始到合格純水,純化水,超純水,中水回用,工藝廢水*,注射用水的全套工藝設(shè)計、設(shè)備制造、安裝、調(diào)試及DQ、IQ、OQ、PQ文件資料等“交鑰匙”工程。以及船舶島嶼淡化、中水回用、濃縮分離等領(lǐng)域。公司一直致力發(fā)展*的膜法分離技術(shù)、綠色環(huán)保的清潔生產(chǎn)技術(shù)、循環(huán)經(jīng)濟的新型設(shè)備技術(shù)、為廣大企業(yè)持續(xù)發(fā)展保駕護航。

旭升公司自成立以來立志為各行業(yè)提供高品質(zhì)的水處理設(shè)備及服務(wù),嚴格執(zhí)行ISO9001質(zhì)量體系的標準,運用*的管理模式,建立了完善的產(chǎn)品*體系,保證產(chǎn)品合理的性價比,具有完善的的售后及技術(shù)指導(dǎo)服務(wù),為廣大企業(yè)產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)化、產(chǎn)品升級創(chuàng)造有利條件。

高品質(zhì)的產(chǎn)品、至善至美的服務(wù)是旭升的宗旨;科技、創(chuàng)新、服務(wù)是旭升的追求。

反滲透設(shè)備、EDI連續(xù)電除鹽設(shè)備、離子交換設(shè)備、超濾設(shè)備、納濾設(shè)備、海水(苦堿水)淡化設(shè)備、分質(zhì)供水設(shè)備、中水回用設(shè)備

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 純水水質(zhì) 二級純水器
價格區(qū)間 5萬-10萬 儀器種類 純水儀
應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工

遂寧純化水系統(tǒng)設(shè)備生產(chǎn)廠家

遂寧純化水系統(tǒng)設(shè)備生產(chǎn)廠家,推薦旭升。旭升設(shè)計的純化水設(shè)備系統(tǒng)遵循GMP/FDA要求設(shè)計制造,同時為客戶提供完整GMP/FDA系統(tǒng)驗證服務(wù),提供專業(yè)的DQ、IQ、OQ、PQ、FAT、SAT等系統(tǒng)文件。

純化水采用的是主要是反滲透膜技術(shù)。它的工作原理是對水施加一定的壓力,使水分子和離子態(tài)的礦物質(zhì)元素通過反滲透膜,而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬)、有機物以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜,從而使?jié)B透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開,反滲透膜上的孔徑只有0.0001微米,而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米,普通細菌的直徑有0.4-1微米。

純化水設(shè)備工藝流程

原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透(反滲透膜表面帶正電荷)→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點

 設(shè)備設(shè)計依據(jù)標準

  (1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)

  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄

  (3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)

  (4) 美國藥典 (USP33-NF28)

  (5) 美國FDA認證規(guī)范

  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)

 


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