三聯(lián)微生物過(guò)濾器反復(fù)使用濾杯技術(shù)參數(shù)：

1、適用濾膜直徑：Φ47mm/50mm；

2、有效過(guò)濾直徑：40mm；

3、濾杯容量:100ML

3、過(guò)濾頭數(shù)量：3；

4、檢測(cè)方法：薄膜過(guò)濾法；

5、抽濾方式：隔膜泵負(fù)壓抽濾，無(wú)需抽氣瓶；

6、抽液速率：100ml/15s；

7、過(guò)濾頭滅菌方式：濕熱滅菌、火焰槍快速滅菌；

8、濾頭：可拆裝。

三聯(lián)微生物過(guò)濾器反復(fù)使用濾杯微生物的檢測(cè)，無(wú)論在理論研究還是在生產(chǎn)實(shí)踐中都具有重要的意義，本文對(duì)生長(zhǎng)量測(cè)定法、微生物計(jì)數(shù)法、生理指標(biāo)法和商業(yè)化快速微生物檢測(cè)簡(jiǎn)要介紹了利用微生物重量，體積，大小，生理代謝物等指標(biāo)的二十余種常用的檢測(cè)方法，簡(jiǎn)要介紹了這些方法的原理，應(yīng)用范圍和優(yōu)缺點(diǎn)。

　　一個(gè)微生物細(xì)胞在合適的外界條件下，不斷的吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并按自己的代謝方式進(jìn)行新陳代謝。如果同化作用的速度超過(guò)了異化作用，則其原生質(zhì)的總量（重量，體積，大?。┚筒粩嘣黾樱谑浅霈F(xiàn)了個(gè)體的生長(zhǎng)現(xiàn)象。如果這是一種平衡生長(zhǎng)，即各細(xì)胞組分是按恰當(dāng)?shù)谋壤鲩L(zhǎng)時(shí)，則達(dá)到程度后就會(huì)發(fā)生繁殖，從而引起個(gè)體數(shù)目的增加，這時(shí)，原有的個(gè)體已經(jīng)發(fā)展成一個(gè)群體。隨著群體中各個(gè)個(gè)體的進(jìn)一步生長(zhǎng)，就引起了這一群體的生長(zhǎng)，這可從其體積、重量、密度或濃度作指標(biāo)來(lái)衡量。微生物的生長(zhǎng)不同于其他生物的生長(zhǎng)，微生物的個(gè)體生長(zhǎng)在科研上有困難，通常情況下也沒(méi)有實(shí)際意義。微生物是以量取勝的，因此，微生物的生長(zhǎng)通常指群體的擴(kuò)增。微生物的生長(zhǎng)繁殖是其在內(nèi)外各種環(huán)境因素相互作用下的綜合反映。因此生長(zhǎng)繁殖情況就可作為研究各種生理生化和遺傳等問(wèn)題的重要指標(biāo)，同時(shí)，微生物在生產(chǎn)實(shí)踐上的各種應(yīng)用或是對(duì)致病，霉腐微生物的防治都和他們的生長(zhǎng)抑制緊密相關(guān)。所以有必要介紹一下微生物生長(zhǎng)情況的檢測(cè)方法。既然生長(zhǎng)意味著原生質(zhì)含量的增加，所以測(cè)定的方法也都直接或間接的以次為根據(jù)，而測(cè)定繁殖則都要建立在計(jì)數(shù)這一基礎(chǔ)上。微生物生長(zhǎng)的衡量，可以從其重量，體積，密度，濃度，做指標(biāo)來(lái)進(jìn)行衡量。
　　1. 微生物計(jì)量法
　　1.1 體積測(cè)量法
　　又稱(chēng)測(cè)菌絲濃度法，通過(guò)測(cè)定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來(lái)反映微生物的生長(zhǎng)狀況。方法是，取量的待測(cè)培養(yǎng)液（如10 mL）放在有刻度的離心管中，設(shè)定的離心時(shí)間（如5 min）和轉(zhuǎn)速（如5000 rpm），離心后，倒出上清夜，測(cè)出上清夜體積為v，則菌絲濃度為（10-v）/10。菌絲濃度測(cè)定法是大規(guī)模工業(yè)發(fā)酵生產(chǎn)上微生物生長(zhǎng)的一個(gè)重要監(jiān)測(cè)指標(biāo)。這種方法比較粗放，簡(jiǎn)便，快速，但需要設(shè)定一致的處理?xiàng)l件，否則偏差很大，由于離心沉淀物中夾雜有一些固體營(yíng)養(yǎng)物，結(jié)果會(huì)有偏差。
　　稱(chēng)干重法
　　可用離心或過(guò)濾法測(cè)定。一般干重為濕重的10~20%。在離心法中，將體積待測(cè)培養(yǎng)液倒入離心管中，設(shè)定的離心時(shí)間和轉(zhuǎn)速，進(jìn)行離心，并用清水離心洗滌1~5次，進(jìn)行干燥。干燥可用烘箱在105 ℃或100 ℃下烘干，或采用紅外線(xiàn)烘干，也可在80 ℃或40 ℃下真空干燥，干燥后稱(chēng)重。如用過(guò)濾法，絲狀真菌可用濾紙過(guò)濾，細(xì)菌可用醋酸纖維膜等濾膜過(guò)濾，過(guò)濾后用少量水洗滌，在40 ℃下進(jìn)行真空干燥。稱(chēng)干重發(fā)法較為煩瑣，通常獲取的微生物產(chǎn)品為菌體時(shí)，常采用這種方法，如活性干酵母（Activity Dry Yeast, ADY）,一些以微生物菌體為活性物質(zhì)的飼料和肥料。
　　1.3 比濁法
　　微生物的生長(zhǎng)引起培養(yǎng)物混濁度的增高。通過(guò)紫外分光光度計(jì)測(cè)定波長(zhǎng)下的吸光值，判斷微生物的生長(zhǎng)狀況。對(duì)某一培養(yǎng)物內(nèi)的菌體生長(zhǎng)作定時(shí)跟蹤時(shí)，可采用一種特制的有側(cè)臂的三角燒瓶。將側(cè)臂插入光電比色計(jì)的比色座孔中，即可隨時(shí)測(cè)定其生長(zhǎng)情況，而不必取菌液。該法主要用于發(fā)酵工業(yè)菌體生長(zhǎng)監(jiān)測(cè)。如使用UNICO公司的紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)，在波長(zhǎng)600 nm處用比色管定時(shí)測(cè)定發(fā)酵液的吸光光度值OD600，以此監(jiān)控E.coli的生長(zhǎng)及誘導(dǎo)時(shí)間。
　　1.4 菌絲長(zhǎng)度測(cè)量法
　　對(duì)于絲狀真菌和一些放線(xiàn)菌，可以在培養(yǎng)基上測(cè)定時(shí)間內(nèi)菌絲生長(zhǎng)的長(zhǎng)度，或是利用一只一端開(kāi)口并帶有刻度的細(xì)玻璃管，到入合適的培養(yǎng)基，臥放，在開(kāi)口的一端接種微生物，一段時(shí)間后記錄其菌絲生長(zhǎng)長(zhǎng)度，借此衡量絲狀微生物的生長(zhǎng)。

微生物限度檢查儀在使用過(guò)程中出現(xiàn)顯示屏不亮儀器也不運(yùn)轉(zhuǎn)了，應(yīng)該怎么檢查及解決方法：當(dāng)您對(duì)此款微生物限度檢驗(yàn)儀設(shè)備內(nèi)置還不是那么熟悉的情況下，又著急使用儀器該怎么辦，先我們先檢查電源線(xiàn)是否有損壞，電源保險(xiǎn)絲是否完好。如果有損壞更壞即可恢復(fù)正常工作。

如果通電那就是儀器里面出現(xiàn)的問(wèn)題。這時(shí)我們先打開(kāi)儀器后半截機(jī)箱蓋，打開(kāi)時(shí)要注意后機(jī)箱蓋要手從兩側(cè)拿從下往上取下機(jī)箱蓋，在取機(jī)箱蓋的過(guò)程中要注意輕拿輕放以防碰掉表面漆而影響美觀。取下后我們應(yīng)該先查看線(xiàn)路是否有燒壞有沒(méi)有焦味，如果兩者都沒(méi)，那儀器顯示屏不亮儀器也不運(yùn)轉(zhuǎn)有可能是因?yàn)殡娫床孱^與電路板的連接線(xiàn)有松動(dòng)導(dǎo)致接觸不良。用工具把連接線(xiàn)兩頭連接點(diǎn)重新固定擰緊，仔細(xì)看好正負(fù)以免按錯(cuò)導(dǎo)致不必要的儀器損壞。微生物限度檢查儀檢測(cè)過(guò)程中如果遇到解決不了的問(wèn)題，建議及時(shí)聯(lián)系廠家。
　　微生物限度檢驗(yàn)儀顯示屏亮而主機(jī)不工作。微生物限度檢查儀顯示屏亮而主機(jī)不工作說(shuō)明電源插頭與電路板之間的連接沒(méi)有問(wèn)題，問(wèn)題出在電路板與主機(jī)的連接處。在對(duì)電路板檢查時(shí)要注意不要用力過(guò)猛，以免損壞電路板。如果以上都無(wú)法解決，則電機(jī)內(nèi)部出現(xiàn)問(wèn)題，聯(lián)系廠家更換，檢查電路板與主機(jī)鏈接處是否接觸不良，如有松動(dòng)擰緊即可。
　　微生物限度檢查儀主機(jī)工作明顯出現(xiàn)主機(jī)工作速度低于顯示屏速度。
　　檢查及解決方法：打開(kāi)機(jī)箱蓋檢查主機(jī)前面的兩個(gè)連接拍擊板的不銹鋼鐵棒看上面的潤(rùn)滑脂量，潤(rùn)滑脂是起到潤(rùn)滑作用的如果機(jī)油不夠多就會(huì)導(dǎo)致主機(jī)的速度減慢，從而出現(xiàn)拍擊板的速度與顯示屏的速度不符合。往不銹鋼鐵棒上加適量的潤(rùn)滑脂就可以解決這個(gè)問(wèn)題，微生物限度檢查儀在加潤(rùn)滑脂的時(shí)候要注意不要讓潤(rùn)滑脂碰到電線(xiàn)或電路板上以防短路燒壞儀器。