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OsmoTECH XT 單通道微量滲透壓儀

具體成交價以合同協(xié)議為準

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     北京建強偉業(yè)科技有限公司,是致力于為科學研究提供整體服務的專業(yè)運營商。

從儀器設備、試劑、耗材的供應,到技術咨詢、實驗室建設、代理檢測、科研人才服務等,提供完整的一站式科研服務體系。

     建強偉業(yè)是擁有《國家高新技術企業(yè)證書》和《中關村高新技術企業(yè)證書》的雙高新企業(yè),擁有《危險化學品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(三類)》等行業(yè)稀有資質。公司已取得ISO認證、商品售后服務認證,并被評為國家高新區(qū)“瞪羚"企業(yè)和北京“專精特新"企業(yè)。    

    建強偉業(yè)產(chǎn)品涵蓋化學、環(huán)境、生物、基因、材料、農(nóng)科等科研領域。與世界各科研強國的專業(yè)科研服務機構合作,

可以提供全球具有競爭力的前沿科研用品。擁有進出口資質;自建專業(yè)倉庫、低溫冷庫和物流配送體系,確保產(chǎn)品按時安全送達。

     以北京總部為中心,上海、廣州、成都、濟南、西安、蘭州、三亞、香港等地分支機構為支撐,建強偉業(yè)形成了全國23個省和直轄市的服務網(wǎng)絡。

現(xiàn)為全國800多所高校、科研院所和政府機構,以及1200多家企業(yè)的專業(yè)科研實驗室供應產(chǎn)品和提供服務。

     建強偉業(yè)自建科研用品嚴選采購平臺——諾先生商城,并入駐200余家綜合平臺或采購平臺,打造完善的線上渠道。獨立開發(fā)擁有自主知識產(chǎn)權的,

契合科研服務行業(yè)特點的Saprrow系統(tǒng)(ERP)。公司通過數(shù)字化建設和系統(tǒng)化改造,全面提升管理和服務效率。

     建強偉業(yè)信奉“坦誠、信任、分享、擔當"的企業(yè)哲學,秉承“解決客戶困難,支持科學研究,助力員工成長,創(chuàng)造社會價值"的企業(yè)宗旨,

緊跟行業(yè)步伐,始終不渝地為中國科研工作者提供高質量產(chǎn)品和個性化服務,立志為中國科研事業(yè)的發(fā)展竭盡所能。


注射泵,滲透壓儀,溶劑純化系統(tǒng),生物安全柜,二氧化碳培養(yǎng)箱,超凈工作臺,超低溫冷凍儲存箱,平行光反應儀,細胞密度計,光度計

產(chǎn)地類別 進口 價格區(qū)間 面議
應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè)

單通道微量滲透壓儀OsmoTECH XT

正確選擇滲透壓儀的時候需要考慮多個因素,包括每天測試的樣本數(shù)量和所要求的自動化程度。無論選擇哪一款設備,所有的Advanced Instruments滲透壓儀采用的均是被業(yè)內標準*的冰點滲透壓檢測技術。

專為滿?您最復雜的?物加?需求?設計。

單通道微量滲透壓儀

單通道微量滲透壓儀

更寬的測試范圍

作為OsmoTECH產(chǎn)品系列中滲透壓儀,可為更多的樣品類型提供滲透壓測試:

高濃度/高滲透壓―從原材料和添加物到藥物中間體和最終產(chǎn)品,生物藥生產(chǎn)領城的物質濃度都在提高。osmoTECHXT的滲透壓測試范圍是同類產(chǎn)品的兩倍以上,可以測量高濃度溶液的滲透壓。

高粘度一生物工藝溶液的粘度可能不會對滲透壓產(chǎn)生很大影響,但可能會使許多分析測量面臨挑戰(zhàn)。OsmoTECHXT旨在以出色的性能來測試復雜且粘稠的溶液。

單通道微量滲透壓儀---滲透壓儀是?種準確、精確且易于使?的儀器,結合了冰點降低技術來測試滲透壓盓 這是過程控制和質量控制的基本參數(shù),通過美國藥典FDA認證,采用先進的冰點低壓技術,結合振動原理,使之迅速結冰,快速散熱,測得冰點值。

Advanced Instruments總部位于美國馬薩諸塞州,擁有超過65年冰點滲透壓儀的研發(fā)與制造的經(jīng)驗,及創(chuàng)新和全面的滲透壓產(chǎn)品組合,可滿足生物制藥行業(yè)的*需求。冰點降低技術是滲透壓測試的金標準,該技術幫助生物制藥企業(yè)提高測試結果的質量、實現(xiàn)可靠的結果并提高工作效率。


Advanced Instruments滲透壓儀產(chǎn)品組合被眾多客戶提名成為“科學家選擇獎”候選產(chǎn)品,可以提供:

1.精確準確的結果

2.有六種方式供您輕松管理數(shù)據(jù)以支持無紙化環(huán)境,例如網(wǎng)絡共享、OPC-UA、LIMS等

3.易于使用,操作直觀

4.安全性和數(shù)據(jù)完整性功能,例如支持美國21 CFR Part11的完整審計跟蹤和電子簽名

5.符合中日歐 藥典指南

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