一、人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF-AA)ELISA試劑盒詳細(xì)介紹：

中文名稱: 人血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

英文名稱: Human PDGF-AA(Platelet Derived Growth Factor AA) ELISA Kit?

產(chǎn)品規(guī)格: 96T/48T

檢測(cè)波長(zhǎng):450 nm

所需樣本體積: 50-100ul

使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。

產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個(gè)月。

產(chǎn)品用途：用于測(cè)定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中的含量或活性。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹         水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.

檢測(cè)種屬：大小鼠、人、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨、植物elisa試劑盒等種屬

　　產(chǎn)品產(chǎn)地：進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

二、人血小板衍生生長(zhǎng)因子(PDGF-AA)ELISA試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
 1、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。
 2、部分指標(biāo)產(chǎn)品采用進(jìn)口原裝抗體包被，質(zhì)量放心可靠。
 3、可提供免費(fèi)打代測(cè)服務(wù)，可上門取樣或快遞
4、可為自測(cè)客戶提供全程技術(shù)支持。

三、產(chǎn)品組成：

四、操作流程：

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。

樣本處理及要求

1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注：標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。

我公司具有優(yōu)質(zhì)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，產(chǎn)品一旦售出，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有任何的后顧之憂。

服務(wù)：可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠elisa檢測(cè)試劑盒等

保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮

用途：科研與實(shí)驗(yàn)專用試劑，不得用于臨床診斷。

檢測(cè)種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠elisa檢測(cè)試劑盒等種屬。

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織

標(biāo)本要求

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。