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日本藥典JP標準品

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東莞市百順生物科技有限公司是集進口試劑、實驗室耗材銷售、技術服務與合約開發(fā)為一體的專業(yè)化高科技公司,為用戶提供專業(yè)資訊、完備的產品、整合的解決方案及優(yōu)質的物流服務。


東莞市百順生物科技有限公司代理多個標準品品牌:

藥物類:歐洲藥典EP、日本藥典JP、美國藥典USP、英國藥典BP等;

生物類:英國NIBSC、加拿大NRC、AAT Bioquest、Abbexa、Abnova、BioVision等;

能類認證類:美國NIST、歐洲標準局ERM。


東莞市百順生物科技有限公司一直秉承規(guī)范化的經營管理理念,銳意進取,凝聚了國內外一批高素質的管理和技術人才,并與世界各國研究機構建立了深度的合作關系。目前,景源科技在全球多個國家均設有采購點、辦事處,實行專業(yè)化、個性化、技術化為一體的管理,為全球高等院校、政府研發(fā)中心、環(huán)境檢測科研機構和食品、制藥、化工、臨床、新能源、生物工程等行業(yè)客戶長期提供產品資源及配套技術服務。







PM2.5顆粒物標準品,SRM 1648a城市顆粒物,SRM 1649B城市灰塵,SRM 2786大氣顆粒物,美國NIST標準品

供貨周期 現貨 應用領域 制藥/生物制藥
主要用途 日本藥典JP標準品

日本藥品和醫(yī)療器械監(jiān)管科學學會 (PMRJ) 已被厚生勞動大臣 (MHLW) 注冊為根據省令(條例)制作日本藥典JP標準品的生產商,因此,PMRJ 生產和分發(fā)用于測試藥品質量的參考標準。

JP標準品.jpg


PMRJ 還被厚生勞動省注冊為生產省令 TLC 參考標準 *1 和日本食品添加劑規(guī)范和標準 *2 參考標準的煤焦油色素的組織,因此 PMRJ 生產和分銷這些參考標準也是如此。 PMRJ 生產和分發(fā)的參考標準用于日本藥典JP標準品和其他藥典中的測試,并通過提供保證這些測試的可靠性和客觀性的基礎,這些參考標準有助于確保和提高藥品和其他產品的質量。PMRJ的藥品標準品中心負責根據厚生勞動省的指導制作和分發(fā)標準品。


在參考標準的建立中,獲得質量適合參考標準的原材料是至關重要的。 PMRJ收到的原材料經過PMRJ和外部檢測機構的質量檢測,并作為參考標準候選者進行評估。


作為藥品和醫(yī)療器械管理局 (PMDA) 日本藥典專家委員會的準成員,PMRJ 參與有關確保參考標準的質量和正確使用的討論,并積極參與新類別的建立、生產和分銷的參考標準。 PMRJ還通過與歐洲和美國制造參考標準的組織進行互動以及參加國際研討會和其他此類活動來努力了解國際趨勢,并一直在努力提高其技術水平并加強其系統(tǒng)。獲得 ISO/IEC 17025 實驗室認可和參加能力驗證等措施。


本公司專業(yè)代理日本 藥典JP標準品,如果需要,請聯(lián)系我們!



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