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藥物無菌實驗 臨床前CRO 吉奧藍圖

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉(zhuǎn)化服務的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產(chǎn)品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產(chǎn)學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經(jīng)驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術(shù),擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經(jīng)驗,經(jīng)驗豐富的專業(yè)服務團隊,經(jīng)驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

                                                         主要業(yè)務情況 

吉奧藍圖生物主要業(yè)務為從事細胞-動物平臺的相關(guān)產(chǎn)品與研發(fā)服務,同時致 力于臨床轉(zhuǎn)化應用與個體化腫瘤精準醫(yī)療研究。公司的業(yè)務范圍主要涵蓋三個方 向:基礎科研領(lǐng)域、個體化腫瘤精準醫(yī)療、臨床前新藥研發(fā)外包服務(CRO)。 公司擁有 SPF 級別動物房,符合生物安全規(guī)范的細胞實驗室,具備 CAS9 基因編 輯能力的分子生物學平臺,大數(shù)據(jù)分析挖掘的生信平臺,及各種研究與檢測用途 儀器設備。 

基礎科研領(lǐng)域 公司擁有國內(nèi)*規(guī)模之一的商業(yè)化細胞庫,涵蓋人與動物各種正常及腫瘤 的細胞系 1000 余種,其中自主開發(fā)了 300 多種熒光示蹤細胞,耐藥株細胞,通 路細胞和基因敲除細胞等,細胞類產(chǎn)品與國內(nèi) 400 多家科研機構(gòu)和三甲醫(yī)院建立 長期穩(wěn)定的合作關(guān)系。 憑借 CAS9 基因編輯技術(shù)和顯微注射技術(shù),以及標準的 SPF 級動物房,公司 建立了疾病模式動物平臺,開發(fā)了 HBV 乙肝模型小鼠,糖尿病模型小鼠,PDX 腫瘤模型小鼠,人源化免疫系統(tǒng)小鼠等,與國內(nèi)多家藥企及新藥研發(fā)機構(gòu)建立了 良好的合作關(guān)系。公司自主研發(fā)的第三代免疫缺陷鼠 NOD-Rag2null IL-2Rγnull, 未來 1-2 年將開拓此單品產(chǎn)品的市場營收。 主要服務內(nèi)容有:科研項目的方案評估與設計,各級項目申報書的撰寫與申 報,科研課題和實驗的實施等。

個體化腫瘤精準醫(yī)療 公司的個體化腫瘤精準醫(yī)療平臺,擁有用藥基因檢測、腫瘤易感基因篩查、 PDX 體內(nèi)藥敏篩選、3D-Fast 體外藥敏篩選、TSA 腫瘤相關(guān)特異抗原篩選與個性化 疫苗訂制等,可為患者提供多樣化的精準醫(yī)療服務,滿足患者從健康預防、用藥 選擇到康復輔助一站式的個性化需求。 公司有較好水平的 PDX 模型技術(shù),用于腫瘤的體內(nèi)精準藥敏篩選。人 源腫瘤異種移植模型(patient derived tumor xenograft, PDX),是將來源于腫瘤患者 的新鮮手術(shù)組織樣本,接種移植到免疫缺陷小鼠身上,生長形成與原始腫瘤特性 一致的異種模型。PDX 模型因為在基因類型、病理組織分型、腫瘤微環(huán)境、腫瘤 異質(zhì)性和多樣性等方面都高度模擬與還原了腫瘤的原始性狀,因此創(chuàng)造了與患者 實際情況高度一致的“替身”用這些替身小鼠測試與模擬不同藥物及治療方案在 體內(nèi)對該腫瘤的治療效果,幫助臨床醫(yī)生對候選方案進行有效性排序從而為患者 制定最佳的治療方案。 同時公司以 3D 類器官技術(shù)開發(fā)了 3D-Fast 體外快速藥敏篩選,用于腫瘤組 織的原代培養(yǎng)與體外用藥篩查,實現(xiàn)低成本高通量的快速直接藥敏測試,與 PDX 體內(nèi)藥敏篩選形成互補,滿足不同時效與市場需求。 公司與迪安臨檢、諾瀚康醫(yī)學等建立了產(chǎn)業(yè)合作,針對不同的客戶需求,推 出了定制化的腫瘤易感基因篩查和腫瘤用藥基因檢測。

臨床前新藥研發(fā)外包服務(CRO 公司的研發(fā)外包服務主要針對國內(nèi)外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動物體內(nèi)藥效測試等服務,從而節(jié)省新藥研發(fā)的時間和費用, 加快速度和進程。 依托公司 1000 多種細胞系的大型細胞庫平臺,可以為客戶提供不同腫瘤來 源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測試組合方案,進行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測。SPF 級的動物實驗室,可以進行人源腫瘤 活體樣本庫的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實驗、CDX 細胞系的移植 瘤模型建立與藥效實驗、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對 I-O 藥物的測試、體外細胞殺傷 性測試等。



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