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藥物細(xì)胞實(shí)驗(yàn) 臨床前CRO 吉奧藍(lán)圖

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  吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國家高新技術(shù)企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫、原代ATCC細(xì)胞庫、疾病動物實(shí)驗(yàn)?zāi)P汀?shí)驗(yàn)外包、整體課題外包、臨床前CRO服務(wù)、SCI潤色等產(chǎn)品和服務(wù)。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權(quán)自主知識產(chǎn)權(quán)18件,發(fā)明已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué),南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作,建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持,奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競爭力。

  企業(yè)核心項(xiàng)目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細(xì)胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權(quán)),更是國際上處于良好地位,無需P3級實(shí)驗(yàn)室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應(yīng)用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進(jìn)取,把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用,讓科研成果更多的服務(wù)于社會大眾,推動生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。

  我司可進(jìn)行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗(yàn)證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質(zhì)量控制,一站式試驗(yàn)項(xiàng)目管理服務(wù),致力于醫(yī)藥產(chǎn)品全生命周期的cro增值技術(shù)服務(wù)。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學(xué)服務(wù),藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質(zhì)效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務(wù),醫(yī)藥cro經(jīng)驗(yàn),檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務(wù)提供商,擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù),擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì),服務(wù)好。

  10年+CRO項(xiàng)目實(shí)施經(jīng)驗(yàn),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì),經(jīng)驗(yàn)豐富的專業(yè)的細(xì)胞團(tuán)隊(duì),動物實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)CRO服務(wù)團(tuán)隊(duì),SCI團(tuán)隊(duì)助力您項(xiàng)目實(shí)施。

  我司擁有自主四大技術(shù)平臺(細(xì)胞+動物+分生+生信)同時多平臺運(yùn)營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實(shí)驗(yàn)室可進(jìn)行各種動物與測試等實(shí)驗(yàn)。

  更多細(xì)胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務(wù),實(shí)驗(yàn)外包,整體課題外包,細(xì)胞株,原代細(xì)胞培養(yǎng),動物實(shí)驗(yàn),動物模型,體內(nèi)外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產(chǎn)地類別 國產(chǎn) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)

藥物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

   吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 核心項(xiàng)目為PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應(yīng)用",目前擁有各類細(xì)胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標(biāo)本庫近200個,已經(jīng)具備相當(dāng)規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關(guān)鍵因素,能有效提高成瘤率。可進(jìn)行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應(yīng)用的成本。


藥物細(xì)胞實(shí)驗(yàn)

      

      吉奧藍(lán)圖(廣東)生命科學(xué)技術(shù)中心 是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā),服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司,公司建立(國內(nèi)*規(guī)模的細(xì)胞-動物半臺,其中細(xì)胞半臺涵需各類止常/腫痛細(xì)胞株、耐藥株、熒光示蹤細(xì)胞、原代細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等近千種,并且提供豐富的細(xì)胞功能學(xué)檢測服務(wù);血管生成實(shí)驗(yàn)。 

     一、正常/腫瘤細(xì)胞株

          各類常規(guī)細(xì)胞株,干細(xì)胞,腹水瘤細(xì)胞

     二、耐藥株

        本驗(yàn)室耐藥株儒選都為梯度遞增,間數(shù)作用法話導(dǎo):現(xiàn)對數(shù)生長期的糾胞接種至*培養(yǎng)液中,從低濃度

(0.1nmol/ml或者0.1ua/ml)開始,作用48小時后棄去含藥培養(yǎng)液,加入含15%血潔的新鮮培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),待其恢復(fù)正常生長,密度達(dá)到70%以后消化傳代,然后重復(fù)上試提作,換液,傳代,根據(jù)細(xì)胞生長情況,逐步提高藥物濃度間數(shù)誘

早,最終薦但耐受指數(shù)為敏咸株8-10倍以上的細(xì)胞系,并能穩(wěn)定維持培養(yǎng)在1/41C50藥物濃度的宗全培養(yǎng)液中。

三、熒光示蹤細(xì)胞

       熒光示蹤細(xì)胞有部分現(xiàn)貨,客戶可根據(jù)自己需要進(jìn)行定制。

     1、表達(dá)熒光的慢病毒制備

     2、以MOI50病毒轉(zhuǎn)染細(xì)

     3、病毒轉(zhuǎn)染48小時后,換培養(yǎng)基,加嘌呤霉毒8yg/ml持續(xù)培養(yǎng)

     4、2-3天換液一次,洗掉死亡廣的細(xì)胞,待存活細(xì)胞牛長到30-40%密度后 消化按昭每 10細(xì)胞接種96孔板

     5、培養(yǎng)6-8天,選擇形成較好的克降團(tuán)10-20個挑選出后轉(zhuǎn)移到24引板培養(yǎng)

      6、細(xì)胞密度到達(dá)80%后轉(zhuǎn)移到6CM并月加嘌呤霉毒5ua/ml培養(yǎng)傳代1-2次(期間有死廣細(xì)胞換液洗掉)

      7、用D-熒光素鈉鹽或者PCR檢測熒光表達(dá)情況

      8最終陽性克隆紙胞穩(wěn)定夷達(dá)熒光 并目持續(xù)存活在3-4110 ml吧呤毒表的培養(yǎng)其中

      如您有更多想法,歡迎資訊溝通交流!




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