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實驗藥品分類

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  吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞庫、疾病動物實驗模型、實驗外包、整體課題外包、臨床前CRO服務、SCI潤色等產品和服務。

  近年來我司已累計申報證書30件+,獲授權自主知識產權18件,發(fā)明已授權1件、實審3件、在申報3件。通過廣泛與中山大學、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學,南方醫(yī)科大學等深度合作,建立產學研聯(lián)盟,為企業(yè)不斷輸送技術支持,奠定在同行業(yè)內的核心競爭力。

  企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及CRC原代細胞在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,各類動物疾病模型40多種,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求。

  公司用于研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內包裝系統(tǒng)及其制備方法"發(fā)明(已授權),更是國際上處于良好地位,無需P3級實驗室的動物模型,對于的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有*應用價值。

  我司將繼續(xù)不斷進取,把新技術更好更快的向臨床轉化應用,讓科研成果更多的服務于社會大眾,推動生命健康領域的發(fā)展。

  我司可進行高通量多維度的體外快速藥物活性檢測,立足于申報,藥效驗證等研發(fā)環(huán)節(jié)助力您新藥快速上市。全流程的質量控制,一站式試驗項目管理服務,致力于醫(yī)藥產品全生命周期的cro增值技術服務。

  為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。

  已為數(shù)眾多制藥企業(yè)提供高質效的臨床研究解決方案,助力新藥快速上市,具有多年的專業(yè)分析檢測服務,醫(yī)藥cro經驗,檢測平臺覆蓋。

  我司專業(yè)的生物醫(yī)藥臨床前綜合研發(fā)服務提供商,擁有先進的實驗技術,擁有專業(yè)的實驗團隊,服務好。

  10年+CRO項目實施經驗,經驗豐富的專業(yè)服務團隊,經驗豐富的專業(yè)的細胞團隊,動物實驗團隊CRO服務團隊,SCI團隊助力您項目實施。

  我司擁有自主四大技術平臺(細胞+動物+分生+生信)同時多平臺運營,相輔相成,值得你信賴,2002㎡超大SPF級動物實驗室可進行各種動物與測試等實驗。

  更多細胞查閱請前往我司客服中心查閱:

 

 

 

 

 

 

 

臨床前CRO服務,實驗外包,整體課題外包,細胞株,原代細胞培養(yǎng),動物實驗,動物模型,體內外藥篩,HBV模型鼠,帕金森模型鼠,

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè)

實驗藥品分類

吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 (GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股權代碼891735,致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務和科研轉化服務的國家高新技術企業(yè)。為全國客戶提供PDX腫瘤標本庫、原代ATCC細胞及其它源細胞、動物實驗、SCI潤色等產品和服務。

      吉奧藍圖(廣東)生命科學技術中心 致力于基礎研發(fā)和臨床轉化服務的國家高新技術認定企業(yè),獲得廣州股權交易中心掛牌,股權代碼891735。我司現(xiàn)有三大板塊業(yè)務:科研市場的產品有吉奧藍圖TM各類細胞株/系、疾病模型動物、及課題服務;專注于新藥研發(fā)的臨床前CRO服務;和針對臨床個體化醫(yī)療的產品QuiGueTM-PDX 快唯可體內藥敏篩查、QuiGueTM-FastPDX 快唯可體內快速藥敏篩查和QuiGueTM-Quick3D  快唯可體外快速藥敏篩。

 企業(yè)核心項目為“PDX模型、動物疾病模型及3D類器官在抗腫瘤新藥研發(fā)、臨床個體化治療中的應用",目前擁有各類細胞株/系近千株,PDX腫瘤異體移植活體標本庫近200個,已經具備相當規(guī)模,可滿足各類抗腫瘤新藥的篩選需求;自主研發(fā)的NOD-Rag2null IL-2Rynull免疫缺陷鼠獲得發(fā)明受理,是PDX模型建立的關鍵因素,能有效提高成瘤率。可進行自我繁育,極大降低了PDX模型在抗腫瘤新藥研發(fā)及臨床個體化治療中應用的成本。

除了具有PDX模型藥效評估優(yōu)勢外,還擁有CR技術在腫瘤細胞原代培養(yǎng)、3D類器官在個體化快速藥敏篩選中的技術優(yōu)勢,構成精準藥敏篩選的三把利劍。形成以大數(shù)據(jù)分析和機理研究為基礎,滿足各類新藥篩選需求為平臺,服務于患者的個體化診斷、用藥指導與精準醫(yī)療為目的的完整生態(tài)圈。

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載脂蛋白E(ApoE)或低密度脂蛋白受體(LDLR)基因敲除的小鼠是動脈粥樣硬化研究中常用的兩種動物模型。載脂蛋白E和低密度脂蛋白受體對去除血液中膽固醇與甘油三酯脂蛋白都很重要。Apoe和LDLR基因缺陷的小鼠在特定飲食條件下均顯示血漿膽固醇水平升高,并出現(xiàn)動脈粥樣硬化病變的特性。吉奧藍圖生物科技公司提供ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)、低密度LDLR基因敲除小鼠(LDLR-/-小鼠),以測試藥物對動脈粥樣硬化的療效。 我們還提供藥效學評估(包括但不限于): ·組織和血液采集 ·動物體況評估 ·血清膽固醇/高密度脂蛋白/低密度脂蛋白/ FFA ·血清生化分析 ·組織病理學分析 ·免疫組織化學分析

     

  吉奧藍圖生物的研究人員已使用不同的方法建立了許多嚙齒動物高血壓模型,包括手術高血壓模型,遺傳性高血壓模型和內分泌性高血壓模型。我們的動物平臺針對以下高血壓模型提供降壓藥物臨床前藥理藥效學篩選服務

·自發(fā)性高血壓大鼠(SHR

SHR大鼠是高血壓常用的遺傳遺傳模型之一,現(xiàn)已成為篩選抗高血壓藥的重要動物。它使研究人員能夠研究高血壓的自然因素,遺傳因素和病理生理變化。SHR大鼠是通過血壓(BP)最高的Wistar大鼠近親繁殖而開發(fā)的。血壓在第4周到第6周增加,峰值可達到180-200 mmHg的收縮壓。此外,SHR大鼠可能會自行產生心臟肥大,心力衰竭,腎功能不全和內皮依賴性舒張功能受損等癥狀。

 

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