以下是相關(guān)產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱：磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(UPRT)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Uracil Phosphoribosyltransferase (UPRT)

產(chǎn)品名稱：端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Telomerase Reverse Transcriptase (TERT)

產(chǎn)品名稱：半連接酶催化亞基(GCLC)重組蛋白  物種：Homo sapiens (Human，人)  英文名稱：Recombinant Glutamate Cysteine Ligase, Catalytic (GCLC)

產(chǎn)品名稱：17-β-羥基類固醇脫氫酶12(HSD17b12)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 12 (HSD17b12)

產(chǎn)品名稱：過氧化還原酶3(PRDX3)重組蛋白  物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)  英文名稱：Recombinant Peroxiredoxin 3 (PRDX3)

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Recombinant Oxoglutarate Dehydrogenase (OGDH)

AKGDH; E1k; OGDC; Alpha-Ketoglutarate Dehydrogenase,Lipoamide; 2-Oxoglutarate Dehydrogenase E1 Component,Mitochondrial

型號(hào)：GOY-01D848

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位：：線粒體

預(yù)測分子量：41.0kDa

實(shí)際分子量：41kDa(差異分析請(qǐng)參閱說明書)

片段與標(biāo)簽：Ala256~Lys582 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 97%

等電點(diǎn)：6.5

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過親和，離子交換，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

軸突生長誘向因子4抗體 Netrin 4

神經(jīng)前體細(xì)胞表達(dá)發(fā)育下調(diào)蛋白5抗體 NEDD5

γ-分泌酶組件蛋白NCLN抗體 Nicalin

核受體蛋白NR2E3抗體 NR2E3

/蛋白激酶NEK8抗體 NEK8

核孔蛋白Nup37抗體 NUP37

核結(jié)構(gòu)蛋白5抗體 NSP5

核苷酸結(jié)合蛋白1抗體 NUBP1

乙酰基轉(zhuǎn)移酶10抗體 NAT10

/蛋白激酶Nek7抗體 NEK7

核苷酸結(jié)合蛋白2抗體 NUBP2

神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1抗體 NPTX1

酮戊二酸脫氫酶(OGDH)重組蛋白人Genkwanin 芫花素437-64-920mg

HPD950大孔吸附樹脂500g瓶

玫瑰紅鈉培養(yǎng)基 規(guī)格： 250g 用途： 供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)用。

改良麥康凱肉湯凍干配套試劑 規(guī)格： 10支 用途： 每支添加于100ml（025106）或(025108)中

人肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯/Bromcersol Purple Broth Base微生物檢驗(yàn)中各種糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)，無菌加入各種糖醇類物質(zhì)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

NCI-H838(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

Phenytoin sodium 苯100g瓶

HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱：Daudi

PC-3M-2B4(人前列腺低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株)5×106cells/瓶×2

雙調(diào)蛋白(AREG)重組蛋白英文名稱：Recombinant Amphiregulin (AREG)

CIN-1培養(yǎng)基基礎(chǔ) 規(guī)格： 250g 用途： 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的選擇性分離和培養(yǎng)