蛋白表達(dá)及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動(dòng)物細(xì)胞，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細(xì)胞中，通過(guò)瞬時(shí)表達(dá)產(chǎn)生目標(biāo)蛋白。

2.收集含有目標(biāo)蛋白的部分（細(xì)胞或培養(yǎng)上清）。

3.通過(guò)親和，離子交換，疏水及凝膠過(guò)濾等多種層析方法純化表達(dá)的重組蛋白。

4.通過(guò)SDS-PAGE電泳檢測(cè)每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過(guò)Western-blot驗(yàn)證目標(biāo)蛋白正確性。

交付內(nèi)容：純化好的目標(biāo)蛋白及純化報(bào)告?？砂纯蛻粢筇峁┖兓瘶?biāo)簽（Tag）或切除純化標(biāo)簽（Tag）的最終蛋白，純度最高可達(dá)90%以上。

產(chǎn)品屬性：

英文名稱(chēng)：Recombinant Adenosine Monophosphate Deaminase 2 (AMPD2)

AMPD Isoform L

型號(hào)：GOY-01D2617

酶與激酶

物種：Homo sapiens (Human，人)

來(lái)源：原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)

亞細(xì)胞定位：：分泌

預(yù)測(cè)分子量：29.8kDa

實(shí)際分子量：30kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))

片段與標(biāo)簽：Glu651~Gln879 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：磷酸鹽緩沖液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）

性狀：凍干粉

純度：> 95%

等電點(diǎn)：6.2

應(yīng)用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Cathepsin V (CTSV)產(chǎn)品名稱(chēng)：組織V(CTSV)重組蛋白物種：Human，人CTS-L2; CTSL2; CATL2; CTSU; CTS-V; Cathepsin L2

Recombinant Matrix Metalloproteinase 17 (MMP17)產(chǎn)品名稱(chēng)：基質(zhì)金屬17(MMP17)重組蛋白物種：Human，人MT4-MMP; MMP4; Membrane-type matrix metalloproteinase 4; Membrane-type-4 matrix metalloproteinase

Recombinant N-Acetyltransferase 5 (NAT5)產(chǎn)品名稱(chēng)：N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白物種：Rat，大鼠NAT3; NAA20; N(Alpha)Acetyltransferase 20,NatB Catalytic Subunit; Methionine N-acetyltransferase; N-terminal acetyltransferase B complex catalytic subunit NAA20

操作步驟：

Ⅰ 實(shí)體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃勻漿器上下手動(dòng)勻漿15次，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管，離心10000轉(zhuǎn)/分，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中，即為全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

Ⅱ 培養(yǎng)細(xì)胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液；

2． 懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞或用細(xì)胞刮子刮下的貼壁細(xì)胞，將細(xì)胞及培養(yǎng)液移至離心管中， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用。

4． 細(xì)胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺(tái)上，溫和振蕩15 min；

6． 14,000rpm，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum嗜桿菌 Lactobacillus acidophilus

4-硝基芘(>97.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC) 4-Nitropyrene

 A-498(人腎細(xì)胞)HL-60, 人早幼粒白血病細(xì)胞

2-氨基芴(>97.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T) 2-Aminofluorene

 費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii香菇 Lentinula edodes

2-氨基-9,9-二甲基芴(>98.0%(HPLC)(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T) 2-Amino-9,9-dimethylfluorene

 炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius中國(guó)臺(tái)灣根霉 Rhizopus formosensis

2-氨基-9-芴(>98.0%(HPLC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 2-Amino-9-fluorenone

 KB/鼻咽細(xì)胞人胰腺星狀細(xì)胞培養(yǎng)基

9-芴(>98.0%(T)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) 9-Bromofluorene

 釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

2-芴(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 2-Bromofluorene

 黑色淺灰鏈霉菌 Streptomyces nigrogriseolus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

2--9-芴(>96.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC) 2-Bromo-9-fluorenone

 肺腺弗氏鏈霉菌 Streptomyces fradiae

2--9,9-二甲基芴(>98.0%(GC)) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC) 2-Bromo-9,9-dimethylfluorene

單磷酸腺苷脫氨酶2(AMPD2)重組蛋白人25g 過(guò)硫酸銨 Ammonium Persulfate 常溫保存

田鼠睪酮(T)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

100mL Hybridization Solutions in SSC  Hybridization Solutions in SSC  常溫保存

50L 超快核酸電泳液干粉  SuperBuffer-2 常溫

100 mL F12培養(yǎng)基（含10%胎牛血清） Cell Culture Medium -20℃保存

人blca-1 免疫試劑盒

大鼠化乙酰輔A羧化(pACCase)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

500g 酵母粉 Yeast Extract,Powder 室溫保存

50g 聚乙烯聚吡咯烷酮 Polyvinylpolypyrrolidone（PVPP） 室溫干燥保存

結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) VRBG Agar 250g

5 mg Di-8-ANEPPS Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存