山東森洋廢水處理芬頓催化劑氧化填料廠家

一、什么是芬頓催化劑？
　　芬頓催化劑又叫芬頓催化氧化填料，芬頓填料，它在傳統芬頓反應的基礎上，將芬頓反應所需的鐵氧化物通過特殊方法附著在載體表面，形成有效的芬頓催化劑。芬頓催化劑是在pH=2~5條件下，以Fe2+為催化劑，用H2O2進行化學氧化的廢水處理方法。將Fe2+H2O2組成的體系，稱為芬頓試劑。

一、芬頓催化劑的反應機理

反應機理是有機物和雙氧水由溶液主體擴散到催化劑表面的活性位點附近并發(fā)生吸附，隨后在催化劑的催化劑成分的催化作用下，Fe2+和Fe3+與H2O2反應，生成強氧化性的•OH，從而引發(fā)自由基鏈式反應將有機物氧化降解，最后降解產物從催化劑表面脫附，擴散至溶液主體中。在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，終實現氧化分解。然而不論催化劑具體以怎樣的方式發(fā)生作用，非均相體系的催化劑表面大都要發(fā)生復雜的鐵循環(huán)過程，以維持整個催化氧化反應的順利進行，而起氧化作用的活性物種就在這一過程中產生。

三、山東森洋芬頓催化劑的特點

　　(1)本產品采用多孔復合材料為催化劑載體,機械強度大,并摻雜多種不易流失催化組分,提高催化劑的催化活性和穩(wěn)定性。高溫燒結技術在保證活性組分高利用率高附著度的同時,有效減少催化填料流失率,防止二次污染,延長使用壽命。

　　(2)本產品通過大量試驗和工程應用篩選催化填料的載體及活性組分,保證類芬頓反應催化劑效應持續(xù)高效。

　　(3)本產品通過篩選合適的載體和催化組分,提高了催化劑的催化活性及對反應廢水pH的適應性,一定程度上拓寬了反應的pH范圍。

　　(4) 本產品替代了傳統芬頓中亞鐵離子的添加，避免了大量鐵泥的產生,防止二次污染的產生,大大改善了傳統芬頓存在的不足。

　　(5) 多金屬反應中心催化體系，代替?zhèn)鹘y的單一活性位鐵礦石芬頓催化劑。多反應中心催化體系實際上已經突破了經典芬頓反應概念，從電子分布極化理論出發(fā)，創(chuàng)造性地構建出具有電子高密度中心和低密度中心，有效實現了金屬催化組分的良性循環(huán)利用，解決了傳統芬頓反應在實際水處理中的技術瓶頸問題。

　　(6) 新型芬頓催化劑通過控制燒成方式和燒結溫度，有效解決了催化組分的流失問題。通過多金屬的協同作用，有效將催化組分固定在載體表面，避免催化組分在水中被沖刷脫落。

　　(7) 森洋芬頓催化劑可以實現中性條件處理，并對有機污染物有50%以上的降解率。

四、芬頓催化劑的使用方法

　　由于H2O2價格昂貴，芬頓法單使用成本較高，在實際中通常與生物、混凝、吸附等技術聯用，將其作為預處理或深度處理，以降低成本。
　　芬頓催化氧化工藝法對出水進行處理，通過實驗確定最佳工藝條件為：聚合氯化鋁量為0.8mg/L，聚丙烯酰胺的量為6μg/L，Fe2+/H2O2物質的量的比1:3.5，酸亞鐵,FeSO4·7H2O投加量為1.62mmol/L，pH=3時，處理后COD去除率可達82.04%。為提高芬頓試劑的氧化活性，減少Fe2+的二次污染，將光、電、微波等技術與芬頓法協同作用，得到了較好的效果，此過程稱為類芬頓氧化法。通過強化腐植酸-Fenton體系，對硝基苯廢水進行處理，當pH值和Fe3+的用量在一個佳反應范圍之內，隨著H2O2的投加量、輻射時間的增大、微波功率，硝基苯的降解率逐漸升高。當加入腐 殖 酸后，促進反應的進行，在pH接近中性時該反應仍具有很高的降解率。SuRongjun等采用太陽光-Fenton氧化工藝來降解乙酰螺旋 霉-素 抗生素有機廢水，在H2O2:FeSO4·7H2O為1:1，FeSO4·7H2O為7.8mmol/L，pH值為3.0的條件下，在太陽光照射條件下，其BOD5/COD的比值由0.15增至0.24，可生化性得到一定提高，COD去除率達78.9%，若采用一定預處理措施后，反應總去除率可高達88.6%。

山東森洋廢水處理芬頓催化劑氧化填料廠家山東森洋環(huán)境技術有限公司