磷酸化組蛋白去乙?;?抗體
參考價 | ¥1180.00-¥2800.00 |
- 公司名稱 上海谷研生物科技有限公司
- 品牌其他品牌
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- 所在地上海市
- 廠商性質經銷商
- 更新時間2025/6/7 11:45:07
- 訪問次數(shù) 287
50ul | 1180.00元 | 15 瓶可售 |
100ul | 1980.00元 | 15 瓶可售 |
200ul | 2800.00元 | 15 瓶可售 |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50ul、100ul、200ul |
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貨號 | GOY-01K2399 | 主要用途 | 僅供科研實驗 |
英文名 | phospho-HDAC7 (Ser486) | 抗體來源 | Rabbit |
第一抗體就是平常所說的抗體,即能和抗原特異性結合。
第二抗體是能和抗體結合的,即抗體的抗體。主要用于檢測抗體的存在。
一抗是針對抗原的抗體,二抗是針對一抗的抗體。即抗體也可以充當抗原刺激機體產生抗體。也就是說,抗原進入機體刺激機體產生免疫應答,由B細胞可以產生與相應抗原發(fā)生特異性結合的特殊蛋白質。
一抗二抗都是一種可以特異結合別的物質的基團,而且一抗可以至少結合兩種其他基團(底物和二抗)。
一抗:可以特異結合底物,就是識別出我們想要檢測的東西。一抗和底物結合與否用
肉眼是看不出來的。
二抗:可以和一抗結合,并帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),作用是檢測一抗。 如果一抗自己帶有可以被檢測出的標記(如帶熒光、放射性、化學發(fā)光或顯色基團),則不需要二抗。但這樣成本很高,因為一種一抗只識別一種底物。所以如今的設計一般是二抗帶上可檢測標記,再來檢測一抗。而一抗識別底物。這樣,當一抗結合到底物上,就可以通過二抗檢測出來。
本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
中文名稱 | 磷酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 |
英文名稱 | phospho-HDAC7 (Ser486) |
規(guī)格 | 50ul、100ul、200ul |
別 名;HDAC7 (phospho S486); HDAC7 (phospho Ser486); p-HDAC7 (Ser486); Histone deacetylase 7; EC:3.5.1.98; HDAC7A; HD7; Histone deacetylase 7A (HD7a);
研究領域: 腫瘤 發(fā)育生物學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 表觀遺傳學
Histones play a critical role in transcriptional regulation, cell cycle progression, and developmental events. Histone acetylation/deacetylation alters chromosome structure and affects transcription factor access to DNA.
經x線晶體衍射結構分析發(fā)現(xiàn),Ig由四條多肽鏈組成,各肽鏈之間由數(shù)量不等的鏈間二硫鍵連接。Ig可形成“Y”字型結構,稱為Ig單體,是構成抗體的基本單位。
天然Ig分子含有四條異源性多肽鏈,其中,分子量較大的兩條鏈稱為重鏈(heavy chain,H),而分子量較小的兩條鏈稱為輕鏈(Light chain,L)。同一Ig分子中的兩條H鏈和兩條L鏈的氨基酸組成相同。重鏈分子量為50KD~75KD,由450~550個氨基酸殘基組成。由于重鏈恒定區(qū)的氨基酸組成和排列順序不同,二硫鍵的數(shù)目和位置不同,其抗原性也不相同,可將Ig分為5類(class),即IgM、IgD、IgG、IgA和IgE,其相應的重鏈分別為μ鏈、δ鏈、γ鏈、α鏈和ε鏈。輕鏈分子量約為25KD,由214個氨基酸殘基構成。輕鏈可分為兩種,分別為kappa(κ)鏈和lambda(λ)鏈。因此可將lg分為兩型(type),即κ型和λ型。正常人血清Ig的κ:λ約為2:1。
通過對不同Ig重鏈和輕鏈的氨基酸序列比較分析,發(fā)現(xiàn)其氨基端(N末端)氨基酸序列變化較大,稱為可變區(qū)(variable region,V),分別占重鏈和輕鏈的1/4和1/2;而羧基端(C末端)的氨基酸序列相對穩(wěn)定的區(qū)域,稱為恒定區(qū)(constant region,C),分別占重鏈和輕鏈的3/4和1/2。
重鏈和輕鏈的V區(qū)分別稱為VH和VL。VH和VL中各含有3個氨基酸組成和排列順序高度可變的區(qū)域,稱為高變區(qū)(HVR)或互補決定區(qū)(CDR),包括HVR1(CDR1)、HVR2 (CDR2) 和HVR3 (CDR3),其中HVR3 (CDR3)變化程度更高。VH的3個高變區(qū)分別位于29~31、49~58和95~102位氨基酸,而VL的3個高變區(qū)分別位于28~35、49~56和91~98位氨基酸。VH和VL的3個CDR共同組成Ig的抗原結合部位(antigen-binding site),決定抗體的特異性,是抗體識別及結合抗原的部位。在V區(qū)中,CDR之外區(qū)域的氨基酸組成和排列順序相對保守,稱為骨架區(qū)(FR)。VH或VL各有四個骨架區(qū),分別用 FR1、FR2、FR3和FR4表示。
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