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醫(yī)用輔料 藥用級乙基纖維素化學性質(zhì)

具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 山西錦洋藥用輔料有限公司
  • 品牌 山西錦洋
  • 型號 醫(yī)用輔料
  • 產(chǎn)地
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時間 2025/3/10 10:40:16
  • 訪問次數(shù) 236

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山西錦洋藥用輔料有限公司,藥用糊精,淀粉,微晶纖維素,藥用明膠、藥用蔗糖、吐溫80、丙二醇、、泊洛沙姆、乳膏基質(zhì)、藥用淀粉、藥用糊精、硬脂酸鎂、聚丙烯酸樹脂系列、羧甲基淀粉鈉、羧甲基纖維素鈉、可溶性淀粉、甘露醇、羥丙纖維素、羥丙基甲基纖維素、乳糖、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙二醇(PEG)系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素,三氯蔗糖,麝香草酚,藥用蜂蜜,藥用苯酚,阿斯帕坦,二甲硅油,二甲基亞砜,蜂蠟,甘油,固體石蠟,滑石粉,海藻酸鈉,黃原膠,活性炭,聚乙烯醇系列,卡波姆等等藥用輔料;

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十二烷基硫酸鈉,聚乙烯醇,月桂氮酮,十六十八醇,硬脂酸鎂,卡波姆940,苯甲醇,三氯叔丁醇18234787927

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

藥用級乙基纖維素化學性質(zhì)

?乙基纖維(EC)是一種高分子化合物,化學式為(C12H22O5)n,常溫下為白色或淡褐色粉末?。其物理性質(zhì)包括:?12

  • ?外觀?

    :白色粒狀或細粉,有時為淺灰色。

  • ?密度?

    :1.07~1.18 g/mL。

  • ?熔點?

    :240℃-255℃。

  • ?溶解性?

    :不溶于水,但能溶于多數(shù)有機溶劑,如甲苯、乙醇等。

  • ?熱穩(wěn)定性?

    :具有良好的熱穩(wěn)定性,不易燃燒,燃燒時灰份極低。

  • ?其他性質(zhì)?

    :能生成堅韌薄膜,在低溫時仍能保持撓曲性,無毒,具有良好的抗生物性能和代謝惰性,但在陽光下或紫外光下易發(fā)生氧化降解。

?乙基纖維素的化學性質(zhì)?包括對光、熱、氧、濕的穩(wěn)定性,耐強堿、稀酸和鹽溶液。它可以通過乙縮醛連接的以β-脫水葡萄糖為單元的長鏈聚合物形成,是應用泛的水不溶性纖維素衍生物之一。

藥用級乙基纖維素化學性質(zhì)

?【檢查】 黏度 取本品5.0g(按干燥品計),精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加乙醇-甲苯(1∶4,g/g)溶液95g,振搖至溶解,調(diào)節(jié)溫度至25℃±0.1℃,測定動力黏度(通則0633第一法,選擇不同內(nèi)徑的毛細管,使得流出時間大于200秒)。標示黏度大于6mPa•s者,黏度應為標示黏度的80%120%;標示黏度小于或等于6mPa•s者,黏度應為標示黏度的75%140%。

  酸堿度 取本品0.50g,加水25.0ml,振搖15分鐘,溶解后用3號垂熔漏斗濾過,取濾液10.0ml,加入酚酞指示液0.1ml與氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L0.5ml,溶液應顯粉紅色;另取濾液10.0ml,加入甲基紅指示液0.1ml與鹽酸滴定液(0.01mol/L0.5ml,溶液應顯紅色。

  氯化物 取本品0.25g,加水40ml,煮沸,放冷,加水至50ml,搖勻,濾過;棄去初濾液10ml,取續(xù)濾液10.0ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1%)。

  乙醛 取本品3.0g,置250ml具塞錐形瓶中,加水10ml,密塞,攪拌1小時。靜置24小時后,濾過,用水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加0.05%并噻唑酮腙鹽酸鹽溶液5ml,置60℃水浴加熱5分鐘,加三氯化鐵-氨基磺酸溶液(取三氯化鐵與氨基磺酸各1g,加水100ml溶解,即得)2ml60℃水浴繼續(xù)加熱5分鐘,冷卻,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取乙醛對照品溶液(精密稱取乙醛1.0g,加水稀釋至100ml,搖勻,精密量取5ml,置500ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取3ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,即得。臨用新制)5.0ml,同法操作。如顯色,供試品溶液所顯顏色不得深于對照品溶液(0.01%)。

  干燥失重 取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過3.0%(通則0831)。

  熾灼殘渣 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘渣不得過0.4%。

  重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  砷鹽 取本品0.67g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水攪拌均勻,干燥后,先用小火灼燒使炭化,再在500600℃熾灼使灰化,放冷,加鹽酸8ml與水23ml,依法檢查(通則0822第一法),應符合規(guī)定(0.0003%)。





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