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革蘭氏染色液

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南通凱恒生物成立于2014年10月,坐落于“據(jù)江海之會、扼南北之喉”的海濱城市、被譽為中國近代的江蘇省南通市,是一家生命科學領域集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的技術企業(yè),自成立以來相繼獲得國家技術企業(yè)、國家科技型中小企業(yè)、江蘇瞪羚企業(yè)、南通市企業(yè)工程技術研究中心等榮譽資質(zhì)。
公司擁有雄厚的研發(fā)實力和現(xiàn)代化管理體系,與國內(nèi)專業(yè)科研單位和監(jiān)管檢測機構(gòu)密切合作,擁有專業(yè)的微生物試劑中試平臺1500平方米、規(guī)?;瘽崈艏墭藴蕪S房8000多平方米,藉此打造出高品質(zhì)的生化原料和培養(yǎng)基相關系列產(chǎn)品。主營業(yè)務是微生物培養(yǎng)基、培養(yǎng)基原料、工業(yè)發(fā)酵原料、精密儀器、檢測技術服務等,涉及制藥、醫(yī)療、食品、化妝品、化工、農(nóng)業(yè)等多個行業(yè)。公司立志成為微生物行業(yè)的“專精特新”小巨人,長期目標是打造微生物檢測整體解決方案的品牌。





微生物

革蘭氏染色液使用說明書

【試劑盒組成】

1.      結(jié)晶紫染色液:5ml×1 支

2.     碘液:5ml×1 支

3.     脫色液:5ml×2 支

4.      沙黃復染液:5ml×1 支


【原理】

通過結(jié)晶紫初染和碘液媒染后,在細胞壁內(nèi)形成了不溶于水的結(jié)晶紫與碘的復合 物,革蘭氏陽性菌由于其細胞壁較厚、肽聚糖網(wǎng)層次較多且交聯(lián)致密,故遇乙醇或丙酮 脫色處理時,因失水反而使網(wǎng)孔縮小,再加上它不含類脂,故乙醇處理不會出現(xiàn)縫隙, 因此能把結(jié)晶紫與碘復合物牢牢留在壁內(nèi),使其仍呈紫色;而革蘭氏陰性菌因其細胞壁 薄、外膜層類脂含量高、肽聚糖層薄且交聯(lián)度差,在遇脫色劑后,以類脂為主的外膜迅 速溶解,薄而松散的肽聚糖網(wǎng)不能阻擋結(jié)晶紫與碘復合物的溶出,因此通過乙醇脫色后 仍呈無色,再經(jīng)沙黃等紅色染料復染,就使革蘭氏陰性菌呈紅色。

 

【操作方法】

1.    準備好革蘭氏染色所需試劑、玻片、吸水紙、鑷子、接種環(huán)、廢液缸、洗瓶、去離 子水、酒精燈等,待檢測的菌株一般應為新鮮培養(yǎng)物;

2.    以酒精擦拭玻片,在酒精燈上干燥后,用接種環(huán)挑取一環(huán)滅菌的去離子水或生理鹽 水到載玻片上,挑取少量純培養(yǎng)物在水滴上涂抹至均勻分散,將涂片在酒精燈火焰 上滅活、固定;

3.    加結(jié)晶紫溶液 1-2 滴,染色 1 分鐘,用去離子水輕輕從培養(yǎng)物上方流過水洗; 4.    待干,加革蘭氏碘液,作用 1 分鐘,用去離子水輕輕從培養(yǎng)物上方流過水洗;

5.    加脫色液(95%酒精),不時搖動玻片,直至無紫色脫落為止(約 10-20 秒),用去 離子水輕輕從培養(yǎng)物上方流過水洗;

6.    待干,加復染液,復染 30 秒。用去離子水輕輕從培養(yǎng)物上方流過水洗,待玻片干 燥后鏡檢;

7.    油鏡鏡檢。菌體呈紫色者為革蘭氏陽性菌;呈紅色者為革蘭氏陰性菌。

 

【注意事項】

1.     培養(yǎng)物要新鮮,以免對結(jié)果的判斷造成影響;

2.     酒精洗脫為關鍵步驟,不可長時間洗脫,以免對結(jié)果判斷造成影響; 3.     碘液容易揮發(fā),平時應擰緊瓶蓋、避光保存;

4.     涂片可采用自然風干、干燥箱等方法進行干燥;

5.     每一步水洗時,注意不要直接對著涂片沖洗,水流應從上方流經(jīng)涂片,輕輕水洗。

 


革蘭氏染色液使用說明書.pdf




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