產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是基于硅膠膜離心吸附柱原理的、專門用于從新鮮或冷凍的動物(包  括人和禽類)抗凝全血中提取基因組 DNA 的試劑盒。

產(chǎn)品特點：

1.提取的基因組 DNA 純凈，OD260/280 在 1.8-2.0 之間，無蛋白質(zhì)和 RNA 污染。

2.可直接用于后續(xù)的 PCR、酶切、雜交等實驗。

3.產(chǎn)量高，一般為 1-10 μg/mL 全血(對哺乳動物血液)。

4.操作簡單，整個過程約 20 分鐘，全室溫操作，適合大規(guī)模樣品處理。

5.用量廣泛， 每次可以處理少達(dá) 20 μL（對禽類動物血液）或多達(dá) 1 mL 的血液(對哺乳動物血液)。

6.安全無毒，本試劑盒對人體無毒，無腐蝕性和刺激性氣味。

7.血液DNA純化試劑盒（過柱法）只能用于科研。

產(chǎn)品參數(shù)：

成 份規(guī) 格包裝材料

紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）25 mL30 mL 本色瓶

血液 DNA 純化溶液 A25 mL30 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純化專用）

10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份1 份

保存和運輸

常溫運輸和保存，有效期一年

自備試劑

抗凝血樣本

使用方法：

1.將 0.5 mL 紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）加入到 0.02-1 mL 新鮮或抗凝血液中，如果是冷凍血液，需要先 37℃水浴融化再加入紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用），吹打混勻。注意：紅細(xì)胞裂解液（DNA 純化用）非常容易長菌，取用需要在無菌條件下進(jìn)行。

a)哺乳動物，血液使用量以 300 μL 以下為宜，使用量越大產(chǎn)量越高，但產(chǎn)率會降低。如果血液多于 300 μL，重復(fù) 1-2 步兩次可以提高產(chǎn)率。

b)禽類動物，血液使用量以 20 μL 以下為宜，可以從第 3 步做起。

2.室溫 12,000-15,000 rpm 離心 5 分鐘，沉淀呈粉紅色，小心傾去上清。

3.再短暫離心 30 秒，吸棄殘留的液體。此步有利于后面的細(xì)胞裂解，但一般可以省略。

4.向有沉淀的離心管內(nèi)加入 0.5 mL 血液 DNA 純化溶液 A（血液 DNA 純化溶液 A 有少量晶體沉淀，用前需要搖晃均勻），用移液槍吹打使沉淀充分懸浮起來。此步目的是裂解細(xì)胞，釋放 DNA，所以吹打越充分越好。

5.靜置 2 分鐘待溶液變清亮后，將液體轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中并靜置 2-5 分鐘， 以使 DNA 與硅膠膜充分結(jié)合。

6.12,000 rpm 離心 30 秒，DNA 將吸附到膜上，棄收集管中的廢液。

7.加入 0.7 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心 30 秒，棄收集管中的廢液。

8.加入 0.3 mL 的通用洗柱液，12,000 rpm 離心 30 秒，棄收集管中的廢液。

9.12,000 rpm 離心 30 秒，甩干殘留液體。此步很重要，以去除膜上殘留通用洗柱液，否則會影響后續(xù)反應(yīng)。

10.將離心吸附柱置于一新的 1.5 mL 塑料離心管（自備）中，加入適量 50 μL DNA 洗脫液（基因組純化專用），室溫放置 2 分鐘。如果將 DNA 洗脫液在 65℃預(yù)熱后再使用，洗脫 DNA 的效果會更好。

11.12,000 rpm 離心 30 秒，離心管底溶液即 DNA 溶液?？梢粤⒓词褂没蚍疟溟L期保存。

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