產品簡介：

毛發(fā)的主要成分是角化蛋白，可以抵抗自然界中大多數的酶和化學物質，不易分解，  正是因為毛發(fā)物證的不易破壞性、形態(tài)穩(wěn)定性，毛發(fā)物證對于案件偵破具有關鍵作用。毛   發(fā)分毛根、毛干、毛尖三部分。毛根含有染色體 DNA，但自然脫落的毛發(fā)根部含染色體DNA 量極少。毛干部分含有線粒體 DNA，隨著近年來測序技術的發(fā)展，通過毛干線粒體檢測更加準確。目前市場上專門用于毛發(fā)樣品 DNA 純化的產品很少，為此本公司開發(fā)了本產品。

產品參數：

成分規(guī)格包裝

毛發(fā) DNA 提取溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

毛發(fā) DNA 提取溶液 B25 mL30 mL 棕玻瓶

毛發(fā) DNA 提取溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

毛發(fā) DNA 純化還原劑5 mL5 mL 本色瓶

蛋白酶K溶液（10 mg/mL）1 mL2.0 mL 紅蓋管

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液

（基因組純化專用）10 mL10 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

cccDNA 純化溶液 A30 mL30 mL 棕玻瓶

cccDNA 純化溶液 B10 mL10 mL 棕玻瓶

cccDNA 純化溶液 C30 mL30 mL 本色瓶

使用手冊1 份1 份

運輸及保存

毛發(fā)線粒體 DNA 純化試劑盒（沉淀法）常溫運輸及保存（其中蛋白酶 K 溶液需要低溫運輸，-20℃保存。溶液 B 需要常溫運輸， 4℃保存），有效期一年。

自備試劑

1.5 mL 塑料離心管、2 mL 塑料離心管。

使用方法：

1.將 30-50 mg 左右頭發(fā)充分剪碎成芝麻大小，將剪碎后樣本轉移到一個干凈的 1.5 mL 塑料離心管中。注意：最好從靠近根部的地方剪取樣品。

2.加入 1 mL 毛發(fā) DNA 提取溶液 A、50 μL 還原劑和 20 μ L 蛋白酶 K 溶液（ 10 mg/mL），37℃保溫 10 小時（一般過夜保溫就可以）。注意：最好讓反應體系處于搖晃狀態(tài)，此保溫長度一般可以讓毛發(fā)溶化。

3.加入 0.5 mL 的毛發(fā) DNA 提取溶液 B，振蕩器上振蕩 30 秒充分混勻。

4.12,000 rpm 室溫離心 5 分鐘，小心將上清轉移到新的 2 mL 塑料離心管中。

5.在上清液中加入等體積的毛發(fā) DNA 提取溶液 C，上下顛倒 30 秒充分混勻。

6.將混合液分兩次轉移到離心吸附柱中。每次是先將 0.7-0.8 mL 混合液轉移到離心吸附柱中，室溫放置 2 分鐘，12,000 rpm 室溫 1 分鐘，棄穿透液。再把剩余的一半上柱，重復此操作。

7.將 0.7 mL 通用洗柱液加入到離心吸附柱中，12,000 rpm 室溫離心半分鐘，棄穿透液。

8.空甩離心吸附柱半分鐘去除殘留液體。

9.將離心吸附柱放置在一新的 1.5 mL 塑料離心管中，加入 0.2 mL DNA 洗脫液（基因組 DNA 專用）。

10.12,000 rpm 離心 1 分鐘，管底即為頭發(fā) DNA 溶液。

11.在 0.2 mL 含有 cccDNA 的頭發(fā) DNA 溶液中，加入 0.6 mL cccDNA 純化溶液A，充分吹打或振蕩 2 分鐘。

12.加入 0.2 mL cccDNA 純化溶液 B，振蕩 1 分鐘。

13.室溫 14,000 rpm 離心 3 分鐘，小心將上清液（約 0.6 mL）轉移到新的塑料離心管中。

14.在離心管中加入等體積（0.6 mL）cccDNA 純化溶液 C，充分顛倒混勻。

15.室溫 14,000 rpm 離心 15 分鐘，小心棄上清，不要吸走管底微量的沉淀。

16.加入 1 mL 自備的 75%乙醇后，立即室溫 14,000 rpm 離心 1 分鐘，小心棄上清，不要吸走管底微量的沉淀

17.將離心管再次 14,000 rpm 離心半分鐘，小心吸走殘留的液體（約 50-100 μL）。

18.加入 10-100 μL 超純水或 TE 緩沖液，輕柔吹打溶解后可以立即用于后續(xù)實驗。長期放置需要放-20℃。

選擇我們的毛發(fā)線粒體 DNA 純化試劑盒（沉淀法），就是選擇精準、高效、可靠的檢測方案，為您的科研實驗保駕護航！