牛羊口蹄疫病毒A型抗體檢測試劑盒

保存條件及有效期

1．試劑盒保存：2-8℃。

2．有效期：6個月

實驗原理

 本試劑盒由預包被口蹄疫病毒A型抗原的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯免疫法（ELISA）原理檢測牛羊血清樣本中口蹄疫病毒A型抗體。實驗時在酶標板中加入待檢樣本和抗體工作液，經溫育后洗滌除去未結合的其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，若樣品中含有口蹄疫病毒A型抗體則將阻斷抗體工作液與酶標板上抗原結合，從而使后續(xù)反應不出現顯色；反之則出現顯色；顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成負相關；加入終止液終止反應后，產物變?yōu)辄S色；用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值， 即可知樣品是否含有口蹄疫病毒A型抗體。

試劑盒組成

序號名稱規(guī)格/96T×1規(guī)格/96T×2規(guī)格/96T×5

1酶標記物11ml×1(紅蓋)11ml×2(紅蓋)26ml×2(紅蓋)

2抗體工作液6ml×1(藍蓋)11ml×1(藍蓋)26ml×1(藍蓋)

320X濃縮洗滌液40ml×1(白蓋)40ml×1(白蓋)200ml×1(白蓋)

4底物液A6ml×1(白蓋)11ml×1(白蓋)26ml×1(白蓋)

5底物液B6ml×1(黑蓋)11ml×1(棕蓋)26ml×1(黑蓋)

6終止液6ml×1(黃蓋)11ml×1(黃蓋)26ml×1(黃蓋)

7陽性對照1.0 ml×1(紅蓋)1.5 ml×1(紅蓋)2.0 ml×1(紅蓋)

8陰性對照1.0 ml×1(綠蓋)1.5 ml×1(綠蓋)2.0 ml×1(綠蓋)

9酶標板96T×196T×296T×5

10蓋板膜125

11自封袋112

12說明書111

儲存及有效期

2～8℃保存，有效期12個月。包被板開封后請于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限為2個月。

適用儀器

含450nm、630nm波長的酶標儀，37℃恒溫設備，可調微量移液器。

樣品準備

1.取動物全血按常規(guī)方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。 

2.待檢血清樣本恢復室溫、混勻待用。陰、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水+1份濃縮洗滌液)。

操作步驟

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。

2.取所需用量酶標板條，設陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。

3.陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照50μl；樣品孔每孔先加入45μl工作洗滌液,再加入5μl血清樣本（稀釋比例為1:10）。

4.每孔加抗體工作液50μl，混勻，蓋好蓋板膜，置37℃（推薦水?。┍芄夥磻?0分鐘。

5.甩去孔內液體，每孔加350 ul工作洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，最后一次拍干。

6.每孔加酶標記物100μl，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應30分鐘。

7.洗滌，同步驟5。

8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，蓋好蓋板膜，置37℃避光反應15分鐘。

9.每孔加終止液50μl，混勻，于450nm(可用630nm作參比波長）測定各孔吸光值（A值）。

參考值 

實驗正常的情況下，陰性對照吸光值≥0.8，陽性對照吸光值≤陰性對照吸光值×50%。

檢驗結果的解釋

1.PI（阻斷率）=（1-樣本值/陰性對照孔均值）×100%，PI≥50%為陽性；PI＜50%為陰性。

2.本實驗結果為陰性時表明抗體水平不足，建議補打相應疫苗。

試驗方法的局限性

該試驗僅作為定性檢測牛羊血清中口蹄疫病毒A型抗體，根據PI值高低可作抗體水平強、中、弱的粗略評估。

注意事項

1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣，嚴格健全和執(zhí)行消毒隔離制度，各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性，應避免接觸皮膚和衣物，如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標板從冷藏環(huán)境中取出時應恢復至室溫方可開袋，未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶，使用時需恢復至室溫以完-全溶解。

5.洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應保持新鮮。

7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。

8.牛羊口蹄疫病毒A型抗體檢測試劑盒不同批號試劑組分不得混用。