雞主動脈內(nèi)皮原代細胞
參考價 | ¥1-¥560/件 |
- 公司名稱 上海研生實業(yè)有限公司
- 品牌上研生
- 型號
- 所在地上海市
- 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
- 更新時間2025/5/14 12:59:39
- 訪問次數(shù) 73
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10? |
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貨號 | YS-01X8285 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研實驗 |
雞主動脈內(nèi)皮原代細胞
雞主動脈內(nèi)皮細胞分離自主動脈組織;主動脈是體循環(huán)的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側(cè)第2胸肋關(guān)節(jié)高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關(guān)節(jié)高度分為髂內(nèi)、外動脈。主動脈內(nèi)皮細胞是覆蓋在主動脈內(nèi)面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質(zhì)而保持血管穩(wěn)態(tài),當其受到炎癥或其它因素刺激后穩(wěn)態(tài)被破壞而導致一些心血管疾病的發(fā)生。因此,主動脈內(nèi)皮細胞已成為研究心血管疾病發(fā)病機制及治療藥物的工具。內(nèi)皮細胞或血管內(nèi)皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細胞是沿著整個循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至小的微血管。
英文名稱 | Chicken Aortic Endothelial Cells | 組織來源 | 動脈 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號 | YS-01X8285 |
細胞形態(tài) | 內(nèi)皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱:雞主動脈內(nèi)皮細胞
組織來源:動脈
產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件:PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):內(nèi)皮細胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
雞主動脈內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
方法簡介
實驗室分離的雞主動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
實驗室分離的雞主動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
長尾綠猴腎細胞;4647 | Nuclear Pore Complex Proteins: 核孔復合體蛋白抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh MK1/MAPKK1/MKK1 MK1/MAPKK1抗體(N-端) 規(guī)格 0.1ml | Anti-t-PA/FITC 熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
TRAIL/Apo2L (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) 壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體/凋亡素2配體抗原 0.5mg | Anti-NSBP1 核小體結(jié)合蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
Anti-Phospho-FoxO3a (Ser253) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠叉頭蛋白3A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | Rhesus antibody Rh SLY 2型豬鏈球菌溶血素抗體 規(guī)格 1ml |
Anti-Phospho-PDGF Receptor alpha (Tyr754) /FITC 熒光素標記0酸化血小板源性生長因子受體-α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml | Anti-phospho-APP(phospho Thr668) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠0酸化APP淀粉樣肽前體蛋白(p-APP Thr668)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | INHBB Others Human 人 Activin B 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人胚肺成纖維細胞;WI-38 [WI38] | FCRL1 Others Mouse 小鼠 FCRL1 / FCRH1 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0903 新生兒表皮角化細胞培養(yǎng)基 100mL | Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 367-606) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
EFNB2 Others Human 人 EphrinB2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) | TGFB1 Others Human 人 / 恒河猴 / 狗 TGF-beta 1 / TGFB1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) |
成纖維細胞培養(yǎng)基FM-acf | 雞主動脈內(nèi)皮原代細胞Anti-NSBP1 核小體結(jié)合蛋白1抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml |
ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | 4T1 小鼠癌細胞 |
腦膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) | BGC823(人胃癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M014小鼠氣管和支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人急性早幼粒白血病細胞;HL-60 |
MEG-01細胞,人成巨核細胞白血病細胞 正常小鼠Leydig細胞,TM3細胞 間充質(zhì)干細胞生長添加物MSCGS | GPSM2: G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體 0.2ml |
TCR(Human T cell receptor) ELISA Kit 人T細胞受體Multi-class antibodies規(guī)格: 48T | PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
端粒體復制結(jié)合因子1抗體 Anti-TRBF1 1ml | 6-keto-PGF1a(Human 6-keto-prostaglandin F1a) ELISA Kit 人6酮前列腺素F1a 96T |
AIMP3: 抑癌蛋白AIMP3抗體 0.2ml | IL21 Others Rat 大鼠 IL21 / Ierleukin 21 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。