LF-31CS雙層小型水平電泳槽

產(chǎn)品重量:0.5kg；

外形尺寸:197×96×100mm；

產(chǎn)品用途:適用于鑒定、分離、制備DNA；

產(chǎn)品特點(diǎn)：

一次可跑雙層瓊脂糖凝膠,使電泳效率提高一倍；

槽體為高透明度PC材料,上蓋開孔，便于散熱和觀察；

凝膠托盤帶有熒光標(biāo)尺,便于觀察分析；

橋式設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu),節(jié)省緩沖液；

電極架可拆卸,方便清洗與更換；

技術(shù)參數(shù)：

凝膠數(shù)量:1-2塊；

凝膠托盤:1-2層,2層托盤之間為嵌入式結(jié)構(gòu),組合靈活方便；

凝膠面積(L×W):100×70mm；

加樣梳規(guī)格:8齒、15齒,1.0、1.5mm(厚度)；

緩沖液容量:400ml左右；

電泳分類及應(yīng)用詳解

電泳的分類因標(biāo)準(zhǔn)不同而多樣，以下是常見的分類方式及主要類型：

一、按支持介質(zhì)分類

瓊脂糖凝膠電泳

用于DNA、RNA分析，如核酸片段分離。

聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）

包括SDS-PAGE（變性條件分離蛋白質(zhì)）和Native-PAGE（非變性條件）。

紙電泳

早期技術(shù)，現(xiàn)較少使用。

醋酸纖維素薄膜電泳

常用于血清蛋白分析。

二、按分離原理分類

區(qū)帶電泳

帶電粒子在均一介質(zhì)中遷移，如常規(guī)瓊脂糖電泳。

等電聚焦電泳（IEF）

根據(jù)蛋白質(zhì)等電點(diǎn)（pI）分離，用于高分辨率蛋白質(zhì)分析。

等速電泳

基于離子遷移率差異，形成清晰區(qū)帶。

二維電泳（2-DE）

結(jié)合IEF（第一維）和SDS-PAGE（第二維），用于復(fù)雜蛋白質(zhì)組分析。

三、按技術(shù)形式分類

毛細(xì)管電泳（CE）

高效分離技術(shù)，包括毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）、膠束電動(dòng)色譜（MEKC）等。

脈沖場(chǎng)凝膠電泳（PFGE）

分離超大DNA分子（如染色體DNA），通過交替電場(chǎng)方向?qū)崿F(xiàn)。

變性梯度凝膠電泳（DGGE）

檢測(cè)DNA突變，基于變性程度差異分離。

四、按應(yīng)用領(lǐng)域分類

DNA/RNA電泳

如瓊脂糖凝膠電泳用于核酸分析。

蛋白質(zhì)電泳

包括SDS-PAGE、Western Blot（需結(jié)合轉(zhuǎn)印技術(shù)）。

免疫電泳

結(jié)合抗原-抗體反應(yīng)，如火箭電泳、交叉免疫電泳。

細(xì)胞電泳

分析細(xì)胞表面電荷，用于細(xì)胞生物學(xué)研究。

五、其他特殊類型

微流控芯片電泳

微型化設(shè)備，用于快速高通量分析。

自由流電泳（FFE）

無支持介質(zhì)，連續(xù)分離樣品。

瓊脂糖-聚丙烯酰胺復(fù)合凝膠電泳

結(jié)合兩者優(yōu)點(diǎn)，用于特殊分離需求。

總結(jié)

常見類型：約10-15種主流技術(shù)，具體數(shù)目因分類標(biāo)準(zhǔn)而異。

關(guān)鍵點(diǎn)：電泳技術(shù)多樣，選擇時(shí)需根據(jù)樣品類型（DNA、蛋白質(zhì)等）、分辨率需求及實(shí)驗(yàn)?zāi)康模ǚ治?、制備）決定。例如，DNA片段分離常用瓊脂糖凝膠，而蛋白質(zhì)精細(xì)分析則需SDS-PAGE或雙向電泳。