KASUMI-1人急性原粒細(xì)胞
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- 公司名稱 上海富雨生物科技有限公司
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- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/25 20:21:52
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人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞 KASUMI-1
| 種屬 | 人 |
| 別稱 | KASUMI-1; Kasumi 1; KASUMI1; Kasumi1 |
| 組織來源 | 外周血 |
| 疾病 | 成髓細(xì)胞；急性髓細(xì)胞白血病 |
| 傳代比例/細(xì)胞消化 | 1:2傳代,維持細(xì)胞濃度在3x105 - 3x106 /ml |
| 培養(yǎng)基配置 | RPMI1640培養(yǎng)基；20%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡介 | 該細(xì)胞系是從一名急性髓系白血病(AML)患者的外周血中建立的。這是一個8號21號染色體易位的白血病細(xì)胞系。這種 易位將AML1與ETO(或MTG8)基因并列 ，產(chǎn)生融合基因AML1-ETO(也稱為AML1-mtg或RUNX1-CBF2T1)。因 此 ，細(xì)胞產(chǎn)生嵌合的AML1-ETO蛋白。該蛋白下調(diào)CEBPA mRNA、蛋白和DNA結(jié)合活性 ，這對粒細(xì)胞的分化至關(guān)重 要。在增殖實驗中 ，培養(yǎng)的細(xì)胞對白細(xì)胞介素-3 (IL-3)、白細(xì)胞介素-6、粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細(xì)胞頂體噬 菌體CSF (GM-CSF)有反應(yīng) ，但對IL-1和IL-5無反應(yīng)。該細(xì)胞復(fù)蘇后需要兩周左右恢復(fù)正常生長。 |
| 形態(tài) | 原粒細(xì)胞 |
| 生長特征 | 懸浮生長 |
| 倍增時間 | ~48-72h |
| STR | Amelogenin: X；D5S818: 9,11；D13S317: 11,13；D7S820: 8,11；D16S539: 9,12；vWA: 14；THO1: 6,9； TPOX: 8,9；CSF1PO: 10,12 |
| 保藏機構(gòu) | ATCC; CRL-2724 |
| 備注 | 該細(xì)胞為懸浮細(xì)胞 ，請注意離心收集細(xì)胞懸液 ，請勿直接倒掉細(xì)胞培養(yǎng)液 ，a) 該細(xì)胞復(fù)蘇后成活率較低 ，會出現(xiàn)大量 死細(xì)胞和死細(xì)胞碎片 ，培養(yǎng)兩周后有所好轉(zhuǎn)。建議每1-2周對細(xì)胞進行1000rpm ， 5mins離心 ，棄掉上清 ，加入新鮮 培養(yǎng)液 ，可以去掉部分細(xì)胞碎片和顆粒。培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)死細(xì)胞和細(xì)胞碎片 ，收到郵寄的活細(xì)胞的用戶若發(fā)現(xiàn) 培養(yǎng)物內(nèi)有部分死細(xì)胞和細(xì)胞碎片 ，此為正?，F(xiàn)象。b) 細(xì)胞培養(yǎng)過程中會有輕微聚團 ，輕輕吹打開即可。當(dāng)細(xì)胞密度 較大或者培養(yǎng)液變黃時 ，需要及時進行半換液或者換液。c) 該細(xì)胞對血清質(zhì)量較為敏感 ，我?guī)旖ㄗh您使用進口大 品牌優(yōu)質(zhì)血清進行培養(yǎng)。d) 請注意保持細(xì)胞密度在合適的范圍（3x105 ~ 3x106 /ml） ，不能過稀。 |
microflora can strongly promote many gastrointestinal cancers. The microbiome has, therefore, become an important biomarker and regulatory factor of cancer progression and therapeutic responses. In addition, the presence of microflora can strongly regulate the host immune system, indirectly aklecting tumor growth. Taken
homeostasis and result in a large accumulation of misfolded/unfolded proteins in the ER lumen, thereby provoking a specific cellular state addressed as 'ER stress'. Then the unfolded protein response (UPR), an adaptive signaling pathway, is triggered to address the stress and restore the homeostasis. A novel aspect of ER stress is that it can be transmitted from cancer cells to tumor-infiltrating myeloid cells through certain cancer cell-released soluble factors, which is
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