化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實(shí)驗(yàn)室服務(wù)>實(shí)驗(yàn)整體外包服務(wù)>實(shí)驗(yàn)整體外包服務(wù)> 移碼突變實(shí)驗(yàn)
移碼突變實(shí)驗(yàn)
- 公司名稱 上海達(dá)為科生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/17 11:05:47
- 訪問次數(shù) 121
聯(lián)系方式：張18017847121 查看聯(lián)系方式
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
制作動物模型 細(xì)胞培養(yǎng) 分子生物學(xué)檢測 病理學(xué)形態(tài)檢測 蛋白質(zhì)技術(shù) 免疫學(xué)檢測 提供培訓(xùn)服務(wù)各種檢驗(yàn)儀器設(shè)備、玻璃儀器及器具、一次性耗材等
一、定義與分子機(jī)制
1. 核心概念
移碼突變是一種由非3倍數(shù)核苷酸（1、2、4、5...個堿基）在基因編碼區(qū)的插入或缺失（Indels）引起的基因突變。其本質(zhì)在于破壞三聯(lián)體密碼子的連續(xù)性，導(dǎo)致閱讀框偏移（Reading Frame Shift），使突變點(diǎn)下游的氨基酸序列wan全改變或提前終止（圖1）。
2. 發(fā)生機(jī)制
| 誘因 | 分子過程 | 案例 |
|---|---|---|
| 自發(fā)錯誤 | DNA復(fù)制滑移（如重復(fù)序列區(qū)） | 微衛(wèi)星不穩(wěn)定腫瘤 |
| 化學(xué)誘變劑 | 吖啶類染料插入雙鏈 → 復(fù)制時堿基錯配 | 實(shí)驗(yàn)室誘導(dǎo)突變 |
| 物理損傷 | 輻射/活性氧致堿基斷裂 → 修復(fù)時非3倍數(shù)缺失 | 紫外線相關(guān)皮膚癌 |
| 基因編輯 | CRISPR/Cas9誘導(dǎo)DSB → NHEJ修復(fù)引入Indels | 基因敲除動物模型 |
關(guān)鍵特征：突變越靠近基因5'端，對蛋白功能破壞越大（>80%序列改變）。
二、生物學(xué)后果與疾病關(guān)聯(lián)
1. 蛋白質(zhì)功能破壞
翻譯錯誤：
閱讀框偏移導(dǎo)致錯義氨基酸插入（如jing氨酸→終止密碼子）。肽鏈截短：
提前出現(xiàn)終止密碼子（UAA/UAG/UGA） → 產(chǎn)生無功能截短蛋白（圖2）。異常折疊：
錯誤氨基酸序列致蛋白空間結(jié)構(gòu)崩潰（如囊性纖維化ΔF508突變）。
2. 疾病關(guān)聯(lián)性
| 疾病類型 | 相關(guān)基因 | 突變形式 | 致病機(jī)制 |
|---|---|---|---|
| 遺傳病 | CFTR | 3-bp缺失（ΔF508） | 氯離子通道功能喪失 → 囊性纖維化 |
| DMD | 外顯子缺失 | 肌營養(yǎng)不良蛋白缺失 → 杜氏肌wei縮 | |
| 癌癥 | TP53 | 1-bp插入（密碼子248） | p53抑癌功能喪失 → 多癌種 |
| 自身免疫病 | NOD2 | 3020insC | 免疫應(yīng)答失調(diào) → 克羅恩病 |
三、基因編輯中的移碼突變：期望與悖論
CRISPR/Cas9技術(shù)通過NHEJ修復(fù)刻意誘導(dǎo)移碼突變以實(shí)現(xiàn)基因敲除（KO），但實(shí)驗(yàn)中常出現(xiàn)突變后蛋白持續(xù)表達(dá)的反?，F(xiàn)象：
1. 悖論成因解析
| 原因 | 分子機(jī)制 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 抗體特異性不足 | 抗體識別截短蛋白表位 → 假陽性信號 | 使用N端抗體 |
| 移碼位置靠近3'端 | 突變點(diǎn)后仍保留部分功能域（如激酶活性區(qū)） | 設(shè)計靶向5'端gRNA |
| 截短蛋白逃逸降解 | 缺乏降解信號（如PEST序列） → 穩(wěn)定存在 | 聯(lián)合蛋白酶抑制劑 |
| 遺傳補(bǔ)償效應(yīng) | 同源基因代償性上調(diào)（如smn1突變致smn2激活） | 雙基因敲除 |
| 可變剪切繞過 | 外顯子跳躍產(chǎn)生新異構(gòu)體 → 恢復(fù)閱讀框 | 靶向保守外顯子 |
| 無義介導(dǎo)降解（NMD）失效 | 終止密碼子位于最后外顯子 → 逃避NMD識別 | 誘導(dǎo)外顯子跳躍 |
2. 實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證要點(diǎn)
采購中心
化工儀器網(wǎng)