2× Super-Fidelity Premix (with dye)產(chǎn)品介紹

本產(chǎn)品包含Super-Fidelity DNA Polymerase、dNTP以及優(yōu)化的緩沖體系，只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增，減少了移液操作，提高了檢 測通量和結(jié)果的重現(xiàn)性。體系中加入的保護(hù)劑使得2×Super-Fidelity Premix（With Dye）經(jīng)過反復(fù)凍融后仍可保持穩(wěn)定的活性；體系中包含 電泳指示劑，可在PCR反應(yīng)完成后直接點(diǎn)樣進(jìn)行電泳。Super-Fidelity DNA Polymerase在長片段擴(kuò)增能力、擴(kuò)增特異性以及擴(kuò)增產(chǎn)量方面 得到了大幅度提升。使用λDNA、質(zhì)粒等簡單模板，可以有效擴(kuò)增長達(dá)15 kb的片段；使用基因組DNA等復(fù)雜模板，可以擴(kuò)增長達(dá)10 kb的片 段。其錯配率是普通Taq酶的1/83可用于細(xì)菌、真菌、植物組織、動物組織或全血樣品的直接PCR，擴(kuò)增產(chǎn)物為平端。

2× Super-Fidelity Premix (with dye)儲存條件

-20℃保存，＜0℃運(yùn)輸?！苊夥磸?fù)凍融。

適用范圍

本產(chǎn)品適用于以基因組DNA、cDNA、Plasmid DNA以及粗品為模板的PCR反應(yīng)。

注意事項(xiàng)

1.請使用高質(zhì)量的模板。

2.請勿使用dUTP引物和模板。

3.Super-Fidelity DNA Polymerase具有較強(qiáng)的校對活性。因此，如擴(kuò)增產(chǎn)物需要進(jìn)行TA克隆，加A之前必須進(jìn)行DNA純化。

4.質(zhì)粒和簡單基因組等簡單模板可以采用10-15 秒/kb；復(fù)雜模板如人類基因組可以采用20-25 秒/kb。

5.如果擴(kuò)增模板 GC 含量高或者模板復(fù)雜擴(kuò)增效果不佳時，可在反應(yīng)混合物中加入 DMSO 到終濃度 1%-8%，按照 1%梯度增加摸索濃度?；蛘呒尤胩鸩藟A至終濃度 1.0-1.7 M。