體外診斷
- 公司名稱 哈美頓(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限公司
- 品牌 HAMILTON/哈美頓
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地 瑞士
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2025/8/11 10:56:05
- 訪問(wèn)次數(shù) 20
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Hamilton（哈美頓）致力于精密測(cè)量?jī)x器，自動(dòng)化液體處理工作站和樣本管理系統(tǒng)的定制化研發(fā)和生產(chǎn)。Hamilton工藝流程的優(yōu)化旨在為客戶提供優(yōu)質(zhì)的品質(zhì)和高度靈活性的產(chǎn)品和服務(wù)。無(wú)論是需要快速交付的定制針頭還是特殊長(zhǎng)度的pH傳感器，或者是實(shí)現(xiàn)分析工作全自動(dòng)化的綜合解決方案，Hamilton都值得您的信賴。Hamilton擁有70余年的歷史。為了更好的服務(wù)各地客戶，Hamilton將其總部分別設(shè)在美國(guó)內(nèi)華達(dá)州的里諾市；美國(guó)馬薩諸塞州的弗蘭克林；羅馬尼亞的蒂米什瓦拉和瑞士的博納圖斯，其分支辦事處遍布。哈美頓（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司作為瑞士Hamilton旗下的在華投資子公司，于2020年成立，旨在更好地為中國(guó)客戶提供實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化解決方案，此前一直以代表處的形式為中國(guó)客戶提供產(chǎn)品和服務(wù)。
Hamilton公司的歷史可以追溯到20世紀(jì)40年代。作為一名化學(xué)工程師，Clark Hamilton先生，曾就讀于麻省理工學(xué)院（MIT）。與加州伯克利（Berkeley California）附近的勞倫斯·利弗莫爾輻射實(shí)驗(yàn)室合作，開(kāi)發(fā)了一種用于精確處理放射性同位素的鉛屏蔽注射器，用來(lái)精準(zhǔn)測(cè)量放射性同位素。
在他將工作室搬到加州惠提爾市（Whittier California）家中的車庫(kù)之后，Clark Hamilton專注在色譜分析領(lǐng)域中的微升級(jí)別的液體處理上。通過(guò)不懈的努力，他很快成為了色譜分析領(lǐng)域里的樣品處理方面的專家。1960年，這家新成立的公司迅速壯大進(jìn)而從車庫(kù)中搬出，很自豪地搬到了租用的第一個(gè)新辦公場(chǎng)所里。在分離化學(xué)研究中，色譜分析儀要求進(jìn)樣必須具有高精確性、高準(zhǔn)確性和高重復(fù)性，高精度微升級(jí)的注射器將這種要求變成了現(xiàn)實(shí)。時(shí)至今日，色譜分析領(lǐng)域里仍沿用著這些注射器所帶來(lái)的精確性、準(zhǔn)確性和重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)。
1968年，Clark Hamilton在瑞士博納圖斯（Bonaduz, Switzerland）成立了一家與美國(guó)的公司幾乎一模一樣的公司，目的是為歐洲的科學(xué)研究也能提供這種高精度的注射器。瑞士Hamilton公司與美國(guó)Hamilton公司始終保持著合作關(guān)系，一同進(jìn)行新產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)。1970年，公司從加州惠提爾市（Whittier California）搬到內(nèi)華達(dá)州的里諾（Reno Nevada）并一直經(jīng)營(yíng)至今。上述兩家公司成立了共同的研發(fā)中心，致力于一系列新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。
從1974年開(kāi)始，公司的管理工作轉(zhuǎn)交到了Steve Hamilton的手里，在其兄弟的協(xié)助下，公司繼續(xù)開(kāi)拓進(jìn)取直至今日。公司不僅在銷售數(shù)字上逐年遞增，而且推出了自動(dòng)化液體處理的新方案，用全血樣本實(shí)現(xiàn)了對(duì)艾滋病和肝炎進(jìn)行自動(dòng)化篩查?，F(xiàn)如今公司的員工超過(guò)2500人且仍在持續(xù)增長(zhǎng)中。
一路走來(lái)，公司在傳感器和計(jì)量領(lǐng)域里新技術(shù)層出不窮，與此同時(shí)又創(chuàng)建了一家醫(yī)療公司。作為一家獨(dú)立運(yùn)營(yíng)的公司，Hamilton醫(yī)療股份公司生產(chǎn)著世界頂級(jí)的重癥監(jiān)護(hù)使用的呼吸機(jī)。通過(guò)呼吸機(jī)的簡(jiǎn)單設(shè)置便可以實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)病人的呼吸狀況，能為病人提供更高等級(jí)的醫(yī)療護(hù)理?，F(xiàn)如今，Hamilton醫(yī)療股份公司和子公司Hamilton醫(yī)療公司所生產(chǎn)的用在重癥監(jiān)護(hù)上的呼吸機(jī)成為了優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。
Hamilton低溫儲(chǔ)存公司為生物樣品和化合物樣品提供常溫、-20度以及-80度等不同的低溫存儲(chǔ)方案?？茖W(xué)研究中樣本的完好保存至關(guān)重要，樣本自動(dòng)化處理系統(tǒng)與樣本低溫存儲(chǔ)系統(tǒng)的整合并聯(lián)用的方案越來(lái)越被認(rèn)可和接受。
通過(guò)不懈的努力，公司全球業(yè)務(wù)得以持續(xù)發(fā)展至今，技術(shù)的更新迭代和產(chǎn)品的不斷推陳出新，使得科研水平也隨之發(fā)生持續(xù)性的提升。我們的成功來(lái)自于為客戶提供先進(jìn)且可行的技術(shù)，這些技術(shù)讓復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)方案得以簡(jiǎn)化并能落地實(shí)施。通過(guò)創(chuàng)新的且高品質(zhì)、高精準(zhǔn)性和高可靠性的產(chǎn)品的展示和介紹，讓客戶發(fā)現(xiàn)了自己對(duì)儀器設(shè)備的關(guān)注點(diǎn)和需求點(diǎn)，進(jìn)一步接受我們提供的方案并增加了彼此間的信任。因此，對(duì)于產(chǎn)品的創(chuàng)新和技術(shù)的發(fā)展，只有客戶想不到的，沒(méi)有我們做不到的。雖然一路走來(lái)這條路充滿了艱辛，但是我們Hamilton全體員工都認(rèn)為美好的未來(lái)才剛剛開(kāi)始，我們懷著無(wú)比激動(dòng)的心情期盼著更加輝煌的明天。
液體處理工作站，吸頭
| 產(chǎn)地類別 | 進(jìn)口 | 價(jià)格區(qū)間 | 面議 |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
體外診斷
臨床診斷，特別是體外診斷（IVD）測(cè)試，使用IVD設(shè)備分析血液、唾液或尿液等患者樣本以檢測(cè)疾病。正確的樣本處理、儲(chǔ)存和可追溯性對(duì)于安全、準(zhǔn)確的結(jié)果至關(guān)重要。通過(guò)全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化（TLA）和實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（LIMS）支持可追溯性和準(zhǔn)確診斷，自動(dòng)化IVD工作流程可以減少分析前、分析中和分析后階段的錯(cuò)誤并提高效率。
Hamilton如何支持體外診斷工作流程？
有癥狀的患者會(huì)去醫(yī)院就診，并采集樣本用于診斷。這些樣本會(huì)被送至實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)行樣本識(shí)別后，再進(jìn)行短期常規(guī)儲(chǔ)存準(zhǔn)備。在這一前分析階段，自動(dòng)化流程包括開(kāi)蓋、樣本分層（如血液樣本）、分裝及重新蓋蓋等操作，從而使實(shí)驗(yàn)室人員能夠?qū)Ｗ⒂谔嵘龣z測(cè)質(zhì)量和通量。
在分析階段，對(duì)樣本進(jìn)行處理，以便在特定部門內(nèi)進(jìn)行相關(guān)診斷測(cè)試。
后分析階段的關(guān)鍵步驟包括驗(yàn)證并批準(zhǔn)生成的結(jié)果以供發(fā)布，并將結(jié)果傳回給醫(yī)師或醫(yī)院用于醫(yī)療診斷和治療。在此階段，樣本通常會(huì)被存檔，甚至可以從自動(dòng)化存儲(chǔ)系統(tǒng)中檢索以進(jìn)行重新檢測(cè)，或根據(jù)監(jiān)管要求進(jìn)行處置。
了解我們的體外診斷解決方案和應(yīng)用
液體活檢
通過(guò)自動(dòng)化樣本分層、血漿分裝、循環(huán)游離DNA（cfDNA）提取及分析，提升液體活檢分析精度，助力早期癌癥檢測(cè)與治療監(jiān)測(cè)。
毒理學(xué)分析
毒理學(xué)研究物質(zhì)對(duì)生物系統(tǒng)產(chǎn)生的有害影響。Hamilton支持關(guān)鍵領(lǐng)域，包括臨床、法醫(yī)及毒理學(xué)檢測(cè)工作流程。
治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)
通過(guò)探索Hamilton的自動(dòng)化解決方案，將您的TDM工作流程提升到一個(gè)新的高度，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)且可靠的藥物監(jiān)測(cè)。
預(yù)分析與初始樣本處理
從樣本采集到分層和分裝，確保樣本制備工作流程的準(zhǔn)確性。
核酸提取
探索自動(dòng)化技術(shù)如何支持從各種行業(yè)中提取高質(zhì)量、純凈的DNA或RNA，以滿足不同下游處理應(yīng)用的需求。
核酸定量與均一化
通過(guò)自動(dòng)化核酸定量和均一化流程提升實(shí)驗(yàn)室效率，并探索能夠節(jié)省時(shí)間并提高準(zhǔn)確性的工具。
NGS文庫(kù)制備
優(yōu)化高通量測(cè)序（NGS）樣本處理流程。探索我們?yōu)?span>RNA測(cè)序（RNA-seq）、全基因組測(cè)序（WGS）及靶向測(cè)序應(yīng)用提供的解決方案。
長(zhǎng)鏈基因組學(xué)
長(zhǎng)讀測(cè)序和光學(xué)基因組圖譜（OGM）為基因組變異提供了見(jiàn)解。立即探索我們的長(zhǎng)鏈基因組學(xué)解決方案。
單細(xì)胞分析
解鎖單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)的強(qiáng)大功能，以高精度分析細(xì)胞功能。探索單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）及其他技術(shù)如何提升研究水平。
什么是體外診斷？
體外診斷（IVD）檢測(cè)涉及對(duì)人體采集的樣本（如血液、組織或其他體液）進(jìn)行分析。這些檢測(cè)在體外進(jìn)行，通常在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中完成——因此得名“體外”（in vitro），意為“在玻璃容器中”。
體外診斷（IVD）檢測(cè)用于檢測(cè)疾病、病癥或感染，在支持醫(yī)生決策和監(jiān)測(cè)患者健康方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。大約三分之二的醫(yī)療診斷基于IVD檢測(cè)結(jié)果。
體外診斷實(shí)驗(yàn)室中典型的自動(dòng)化工作流程有哪些？
臨床實(shí)驗(yàn)室是高度自動(dòng)化的設(shè)施。臨床化學(xué)和免疫測(cè)定法對(duì)血液樣本的常規(guī)診斷通常通過(guò)TLA軌道自動(dòng)將樣本引導(dǎo)至特定的分析儀進(jìn)行處理。
隨著提升效率的壓力日益增大，微生物學(xué)、分子診斷或過(guò)敏學(xué)檢測(cè)等專業(yè)診斷領(lǐng)域的自動(dòng)化工作流程變得越來(lái)越重要。這些自動(dòng)化流程能夠提供更快、更一致的數(shù)據(jù)，而醫(yī)生正是依賴這些數(shù)據(jù)來(lái)做出及時(shí)的臨床決策。
體外診斷樣本制備有哪些自動(dòng)化解決方案？
Hamilton體外診斷解決方案包括核酸提取、蛋白質(zhì)提取、離心和血液分裝是典型的樣本制備步驟，這些步驟可以輕松實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。
臨床實(shí)驗(yàn)室使用什么類型的全自動(dòng)儀器？
全自動(dòng)儀器可實(shí)現(xiàn)從樣本接收至結(jié)果報(bào)告的全程處理。在常規(guī)診斷中，這些分析儀需連接至TLA軌道。在全自動(dòng)儀器處理樣本前，樣本制備的預(yù)分析步驟是必要的，且具體操作取決于樣本基質(zhì)。
樣品制備包括通過(guò)分裝、稀釋或提取步驟分離特定分析物。這些步驟可集成到TLA系統(tǒng)中（例如離心和血液分餾），也可作為全自動(dòng)系統(tǒng)工作流程的一部分，如基因診斷檢測(cè)中的核酸提取，或作為分析儀前的半自動(dòng)步驟。這些靈活的工作流程選項(xiàng)使臨床團(tuán)隊(duì)能夠根據(jù)樣本類型、通量需求和診斷目標(biāo)定制自動(dòng)化流程。
臨床實(shí)驗(yàn)室如何高效地儲(chǔ)存樣本？
樣品儲(chǔ)存在分析之間的樣品中間儲(chǔ)存中起著重要作用。血清庫(kù)和DNA儲(chǔ)存是中間儲(chǔ)存的典型例子。除了中間儲(chǔ)存外，用于樣本檢索、重新檢測(cè)或符合監(jiān)管要求的分析后儲(chǔ)存同樣至關(guān)重要。
自動(dòng)化存儲(chǔ)解決方案可幫助實(shí)驗(yàn)室減少人工處理，提高可追溯性，并確保團(tuán)隊(duì)和測(cè)試階段的樣品完整性一致。
如何實(shí)現(xiàn)分析后處理的自動(dòng)化？
將自動(dòng)化存儲(chǔ)解決方案與TLA軌道系統(tǒng)整合，可促進(jìn)并加速存儲(chǔ)流程，同時(shí)提升數(shù)據(jù)檢索的便捷性。
獨(dú)立的自動(dòng)化存儲(chǔ)解決方案同樣適用于存儲(chǔ)在TLA系統(tǒng)外進(jìn)行檢測(cè)的樣本，為工作流程提供靈活性。完整的可追溯性、自動(dòng)檢索以進(jìn)行重新檢測(cè)以及自動(dòng)處置樣本，顯著減少了實(shí)驗(yàn)室人員在這些步驟上所需花費(fèi)的時(shí)間。
如何確保從樣本到結(jié)果的樣本可追溯性？
樣本通常通過(guò)LIMS管理的條形碼進(jìn)行追蹤。儀器在處理前通過(guò)條形碼掃描識(shí)別樣本，以確保處理的是正確的樣本。
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