TtT/GF 小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞

產品名稱 :TtT/GF 小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞（種屬鑒定正確）

背景描述：來自垂體瘤（產生促甲狀腺素的腫瘤）的小鼠細胞系。垂體濾泡星狀樣細胞。FGF 依賴性細胞系。GFAP 陽性。S-100 陽性。稱產生IL-6。

培養(yǎng)條件：準備準備DMEM/F12基礎培養(yǎng)基 + 優(yōu)質胎牛血清2.5%+HS(馬血清) 10%+  P/S青霉素-鏈霉素 1%+BfGF 2ng/mL

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

1）細胞特征：來源：小鼠  垂體

形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長

凍存條件：無血清凍存液。
細胞檢測：不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
供應限制：僅供科研使用
運輸方式：常溫或凍存（T25瓶或者1mL凍存管包裝）

注意事項：細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。

2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的專用培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

1） 凍存細胞的復蘇：

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL專用培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，專用培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml專用培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：

1.吸去培養(yǎng)液，加PBS清洗1-2遍，去PBS。加入0.25%胰酶2ml消化15秒，去胰酶。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱，靠殘余胰酶繼續(xù)消化細胞3-10分鐘直至細胞變圓（每3分鐘觀察一次。）

2.加12ml專用培養(yǎng)基，吹打均勻，即可分到2個T25培養(yǎng)瓶里。（細胞1傳2，若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板，建議先包被）

3） 細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例；

1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml.

2. 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的專用培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。 

TtT/GF 小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞