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登革熱抗體IgG/IgM檢測試劑PANBIO

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宜康達科技(廣州)有限公司是一家專業(yè)從事金標快速診斷試劑、臨床快速診斷試劑、酶聯(lián)免疫試劑、生化試劑、生物產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新企業(yè)。公司產(chǎn)品涉及臨床快速診斷試劑、免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,致力于為科研院所、商檢單位、衛(wèi)生防疫單位、檢驗檢疫單位、生化企業(yè)、醫(yī)療機構等提供*、高品質(zhì)的產(chǎn)品服務。

憑借多年用心銷售和優(yōu)良售后服務,廣州宜康一直將優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和人性化服務提供給各衛(wèi)生檢驗機構,公司目前已經(jīng)擁有超一千家國內(nèi)客戶,涵蓋科研院校、疾控系統(tǒng)、檢疫系統(tǒng)、醫(yī)療機構等領域。

典型用戶

  • 軍事科學研究院

  • 中國農(nóng)業(yè)*

  • 華南農(nóng)業(yè)大學

  • 暨南大學

  • 南方醫(yī)科大學

  • 華南農(nóng)業(yè)大學

  • 中山大學

  • 廣州醫(yī)學院

  • 廣州市質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院

  • 廣州呼吸疾病研究所

  • 云南藥檢所

  • 中國疾病預防控制中心

  • 北京市疾病預防控制中心

  • 浙江省疾病預防控制中心

  • 湖北省疾病預防控制中心

  • 湖南省疾病預防控制中心

  • 河北省疾病預防控制中心

  • 上海*

  • 天津*

  • 吉林*

  • 云南*

  • 廣西*

  • 浙江*

  • 江蘇*

  • 甘肅*

 

panbio登革熱檢測試劑、德國IBL檢測試劑、美國BinaxNOW瘧疾試劑,肺炎鏈球菌、A群鏈球菌、甲/乙型流感病毒檢測試劑

供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

登革熱抗體IgG/IgM檢測試劑PANBIO

產(chǎn)品概述

Panbio登革熱快速檢測卡是一種快速金標層析的檢測試劑,定性檢測人血清中抗體IgM和IgG,主要目的在于檢測人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
快速信息
· 可用于全血,血清或血漿
· > 95%的敏感性和特異性(血清樣本)
· 在15分鐘內(nèi)出結果
· 儲存溫度范圍寬(2 - 30℃)
· 25個測試每盒
樣本收集和準備
1.靜脈血在室溫下(20~25oC)會凝結成塊,然后根據(jù)全國臨床實驗標準委員會(NCCLS)(收集診斷靜脈血的認可標準程序,H3-A4, 1998)進行離心。
血清應盡快分離并冷藏(2~8oC)或是冷凍(-20oC),如果在兩天內(nèi)不試驗的話,應冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細菌生長的血清都不推薦使用
2.不推薦使用自我解凍的致冷機來貯存樣本,因為它能引起樣本經(jīng)過凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結果。
3.指端血采集后要馬上測試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8oC放上72小時(血樣處理加工的認可標準程序,H18-A2, 1999)
4.發(fā)熱開始后樣本的采集時間決定了試驗的準確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結果。
試劑盒組成
每個試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標簽上標明的測試份數(shù)。
•25小包。每包里面有一個試劑盒和一個10µL的MicroSafe®移液管。
•1份使用說明書。
•1管3ml的緩沖液(含有0.1% Proclin)
必要的但不提供的材料
•計時器
一般程序
MicroSafe®移液管的操作方法
MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
在吸液時請嚴格遵照下面的使用說明(圖1):
1.水平地拿著移液管。
2.吸液時,移液管的和測試樣本接觸(見下圖1)。
3.輕輕地擠泡排出樣本。
注意:在吸液時,不要擠泡;它會自動充滿的。
測試程序:
注意:在開始實驗前確保所有的試劑平衡至室溫(20-25°C)。
要用時,才從袋內(nèi)拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。

 

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內(nèi)加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內(nèi)。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內(nèi)加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結果。
. 在測試區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽性結果。
. 超過15分鐘后讀取的結果將認為是無效的,必須要重做。
錯誤的使用用法
1.加液時,瓶子不能水平。
2.加液時,瓶子不能接觸到樣品孔
質(zhì)量控制:
1.如果沒有出現(xiàn)對照線,則測試無效得重做。如果測試無效,則病人結果不能報告。
2.全血樣品可能會在視窗內(nèi)出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測試線則結果有效。
3.質(zhì)量控制需要必須遵照當?shù)氐?、州?或國家法律或委任書和你們實驗室標準質(zhì)量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質(zhì)量控制實踐指導

僅供研究,不作臨床診斷!


登革熱抗體IgG/IgM檢測試劑PANBIO





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