公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡(jiǎn)便：雙試劑，直接操作，快速、簡(jiǎn)便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測(cè)線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)英文名：IGFBP6 ELISA Kit磷化EGF應(yīng)答因子1抗體包裝25g

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)英文名：IGFBP4 ELISA Kitβ抗體包裝5g

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)英文名：IGFBP3 ELISA Kit磷化BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗體包裝25g

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)英文名：IGFBP2 ELISA KitARF鳥苷交換因子BIG1抗體包裝5g

胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)英文名：IGFBP1 ELISA Kit腦特異性同源蛋白BSX抗體包裝1g

胰島樣生長(zhǎng)因子2(IGF2)英文名：IGF2 ELISA Kit鋅指蛋白47抗體包裝25g

胰島樣生長(zhǎng)因子1(IGF1)英文名：IGF1 ELISA Kit?BTBD14A蛋白抗體包裝5g

胰島樣蛋白6(INSL6)英文名：INSL6 ELISA Kit鋅指蛋白851抗體包裝25g

胰島樣蛋白5(INSL5)英文名：INSL5 ELISA Kit嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體包裝5g

胰島樣蛋白3(INSL3)英文名：INSL3 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝100g

胰島受體底物2(IRS2)英文名：IRS2 ELISA Kit磷化c-fos抗體包裝25g

胰島受體底物1(IRS1)英文名：IRS1 ELISA Kit磷化原癌基因c-Jun抗體包裝500g

胰島受體(ISR)英文名：ISR ELISA Kit磷化原癌基因c-kit抗體包裝5ml

一氧化氮合運(yùn)輸因子(NOSTRIN)英文名：NOSTRIN ELISA Kit1號(hào)染色體開放閱讀框148抗體包裝1g

葉受體1(FOLR1)英文名：FOLR1 ELISA Kit性T抗原-4抗體包裝5g

去整合樣金屬蛋白23抗體白介21(IL21)MK-801 (Dizocilpine) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist
抗壞血酸過氧化物酶（APX）測(cè)試盒50管/48樣球孢毛霉 2-吡啶甲酰視黃酸Elisa

類芽胞桿 2,5-二溴-3-吡啶視錐蛋白樣蛋白1Elisa

腐霉 噻唑-5-甲酸嗜鉻粒蛋白AElisa

芽孢桿屬 咪唑-2-甲酸嗜環(huán)蛋白;親環(huán)AElisa

側(cè)耳 2-巰基嘧啶嗜環(huán)蛋白;親環(huán)BElisa

果生鏈核盤 (3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸嗜酸粒趨化蛋白Eotaxin 1Elisa

貝倫格葡萄座腔 坎地沙坦酯嗜酸活化趨化因子3Elisa

大腸埃希氏 1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸嗜酸性粒趨化蛋白Elisa

微黃漢納酵母 2--9,9-二甲基芴嗜酸性粒趨化蛋白Elisa

豬丹絲 4-溴-3-甲酸乙酯嗜酸性粒陽(yáng)離子蛋白Elisa

硬結(jié)節(jié)桿 2-溴-5-甲苯嗜異性抗體Elisa

大腸桿屬 2,5,6-三氨基-4-磺酸基嘧啶受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激2Elisa

pcDNA6/V5-His A 2,8-二喹啉-3-甲瘦Elisa

叢花青霉 N-甲基-1-萘瘦受體Elisa

棉花新鞘氨 2-(2-甲氧基乙氧基)乙酸舒Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤(rùn)管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤(rùn)管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。