公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗(yàn)： X =102.3%。7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

根瘤菌19號染色體開放閱讀框42抗體Human ATG4B ELISA Kit人組織蛋白C(CTSC)免疫試劑盒

膠凍樣芽胞桿菌19號染色體開放閱讀框44抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組織蛋白B(CTSB)免疫試劑盒

釀酒酵母19號染色體開放閱讀框48抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白乙酰化(HAT)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌19號染色體開放閱讀框50抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人組蛋白脫乙?；?(HDAC2)免疫試劑盒

長枝木霉19號染色體開放閱讀框51抗體Human ATIC ELISA Kit人組蛋白去乙?；?(HDAC3)免疫試劑盒

硬水黃桿菌19號染色體開放閱讀框52抗體Human ARP2 ELISA Kit人組蛋白去乙?；?HDAC)免疫試劑盒

Bacillus anthracis19號染色體開放閱讀框55抗體Human ATR ELISA Kit人組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移SETD7(SETD7)免疫試劑盒

巨獸芽孢桿菌19號染色體開放閱讀框56抗體Human ATG4B ELISA Kit人組蛋白H3.3(H3F3A/H3.3A/H3F3/PP781H3F3B/H3.3B)免疫試劑盒

四川散斑殼19號染色體開放閱讀框57抗體Human BBS8 ELISA Kit人組蛋白H2b(histon-H2b)免疫試劑盒

玉蕈離褶傘19號染色體開放閱讀框61抗體Human ATG7(Autophagy-related protein 7) ELISA Kit人組(HIS)免疫試劑盒

黑曲霉19號染色體開放閱讀框77抗體Human ATIC ELISA Kit人足標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)免疫試劑盒

產(chǎn)棒桿菌核DNA結(jié)合蛋白C1D抗體Human ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit人總蛋白S(TPS)免疫試劑盒

奧氏蜜環(huán)菌1號染色體開放閱讀框58抗體Human ARP2 ELISA Kit人總蛋白C(TPC)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌21號染色體開放閱讀框66抗體Human AXL(Tyrosine-protein kinase receptor UFO) ELISA Kit人自然抗性相關(guān)巨噬蛋白2(NRAMP-2)免疫試劑盒

嗜低鹽適鹽菌CDC42效應(yīng)蛋白3抗體Human ATR ELISA Kit人自然抗性相關(guān)巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒

異常漢遜酵母異常變種7號染色體開放閱讀框43抗體Human ARP3 ELISA Kit人轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)免疫試劑盒

魯酵母Saccharomyces│rouxii 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRN-乙酰-β-D-基葡萄糖苷試劑盒柯諾辛

: Le-114,廣東微生物所46資源名稱: 香菇 質(zhì)量規(guī)格：BRN-基-D-天冬受體試劑盒奎寧

樹狀假絲酵母Candida│arborea 質(zhì)量規(guī)格：BRN鈣黏蛋白/神經(jīng)鈣黏蛋白試劑盒苦馬豆
單胺氧化酶(MAO)測試盒100管/96樣根瘤 4-羧基-3-氟苯酸內(nèi)皮型一氧化氮合Elisa

蘇云金芽孢桿肯尼亞亞種 3--5-氟苯酸內(nèi)源性糖皮質(zhì)Elisa

Paecilomyces formosus 4-羧基-3-苯酸內(nèi)脂Elisa

福氏志賀氏 4-羧基苯酸頻哪酯內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激相關(guān)蛋白CHOPElisa

金頂側(cè)耳 3-羧基苯酸頻哪酯黏著斑激Elisa

總狀共頭霉 2-頻哪酯鳥環(huán)化Elisa

層出鐮刀 環(huán)基溴化鎂鳥脫羧Elisa

平菇 環(huán)己基溴化鎂尿吡啶啉Elisa

大腸埃希 3-基二甲氧基硅烷尿蛋白Elisa

瓊氏不動(dòng)桿 二苯基酸-2-氨基乙酯尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移Elisa

植物乳桿 三正丁基疊氮化錫尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移1Elisa

科氏葡萄球 4-氨酰苯酸尿苷二磷酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移2Elisa

靈芝 3-氨基苯酸鹽酸鹽尿肌酐Elisa

哈茨木霉 3-甲酰氨苯酸尿激型纖溶原激活物Elisa

葡萄座腔 5-乙酰基噻吩-2-酸尿皮質(zhì)2Elisa

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動(dòng)，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí)，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時(shí)，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。