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脂多糖結(jié)合蛋白的由來

時間:2023/1/17閱讀:897
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目前認(rèn)為,LPS進(jìn)入宿主血液后,主要與宿主血液的脂多糖結(jié)合蛋白lipopolysaccharide-binding protein,LBP結(jié)合LBP的主要作用是使血液中的LPS聚集體aggregation解離為LPS單體monomer),并且能加速單體LPS CD14的結(jié)合,起著脂質(zhì)穿梭shuttle和呈遞作用,并具有催化功能。

 

 

LBP對游離的粗糙型LPS和光滑型LPS 以及革蘭陰性細(xì)菌細(xì)胞膜上的LPS均具有高度親和性,它易與LPS結(jié)合,并參與LPS的激活效應(yīng)因此而得名。LBP能夠調(diào)理含LPS的顆粒物質(zhì),以及完整的革蘭陰性細(xì)菌,介導(dǎo)被包被的顆粒附著到巨噬細(xì)胞上,有利于巨噬細(xì)胞發(fā)生吞噬反應(yīng)。LPS分子帶有負(fù)電荷的磷酸根能夠同LBP、BPIbactericidal/permeability-increasing protein,殺菌/滲透增強(qiáng)蛋白中帶正電荷蛋白質(zhì)的有關(guān)結(jié)構(gòu)域相結(jié)合具有空間構(gòu)象的相容性。LBP最早由美國學(xué)者Tobias等于1986年從患內(nèi)毒素血癥的急性反應(yīng)期中的兔血清中發(fā)現(xiàn)并分離出來。Lei等于1988年從大鼠體內(nèi)也分離出LBP;次年Robert等從人和其他動物體內(nèi)分離出并獲得LBP分子。

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