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脂多糖結合蛋白的由來

時間:2023/1/17閱讀:899
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目前認為,LPS進入宿主血液后,主要與宿主血液的脂多糖結合蛋白lipopolysaccharide-binding proteinLBP結合,LBP的主要作用是使血液中的LPS聚集體aggregation解離為LPS單體monomer),并且能加速單體LPS CD14的結合起著脂質穿梭shuttle和呈遞作用,并具有催化功能。

 

 

LBP對游離的粗糙型LPS和光滑型LPS 以及革蘭陰性細菌細胞膜上的LPS均具有高度親和性,它易與LPS結合,并參與LPS的激活效應因此而得名。LBP能夠調理含LPS的顆粒物質,以及完整的革蘭陰性細菌,介導被包被的顆粒附著到巨噬細胞上,有利于巨噬細胞發(fā)生吞噬反應。LPS分子帶有負電荷的磷酸根能夠同LBPBPIbactericidal/permeability-increasing protein,殺菌/滲透增強蛋白中帶正電荷蛋白質的有關結構域相結合,具有空間構象的相容性。LBP最早由美國學者Tobias等于1986年從患內(nèi)毒素血癥的急性反應期中的兔血清中發(fā)現(xiàn)并分離出來。Lei等于1988年從大鼠體內(nèi)也分離出LBP;次年Robert等從人和其他動物體內(nèi)分離出并獲得LBP分子。

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