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脂多糖結合蛋白的由來

時間:2023/1/17閱讀:895
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目前認為,LPS進入宿主血液后,主要與宿主血液的脂多糖結合蛋白lipopolysaccharide-binding proteinLBP結合,LBP的主要作用是使血液中的LPS聚集體aggregation解離為LPS單體monomer),并且能加速單體LPS CD14的結合,起著脂質穿梭shuttle和呈遞作用,并具有催化功能。

 

 

LBP對游離的粗糙型LPS和光滑型LPS 以及革蘭陰性細菌細胞膜上的LPS均具有高度親和性它易與LPS結合,并參與LPS的激活效應,因此而得名。LBP能夠調理含LPS的顆粒物質,以及完整的革蘭陰性細菌,介導被包被的顆粒附著到巨噬細胞上,有利于巨噬細胞發(fā)生吞噬反應。LPS分子帶有負電荷的磷酸根能夠同LBPBPIbactericidal/permeability-increasing protein,殺菌/滲透增強蛋白中帶正電荷蛋白質的有關結構域相結合具有空間構象的相容性。LBP最早由美國學者Tobias等于1986年從患內毒素血癥的急性反應期中的兔血清中發(fā)現并分離出來。Lei等于1988年從大鼠體內也分離出LBP;次年Robert等從人和其他動物體內分離出并獲得LBP分子。

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