IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用精確工程有效地利用蒸發(fā)從樣品中除去溶劑。大多數(shù)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀都使用真空和壓力控制監(jiān)視器來(lái)精確控制系統(tǒng)內(nèi)的壓力，從而提高蒸發(fā)效率。在許多商業(yè)實(shí)驗(yàn)室中，這些機(jī)器需要全天候運(yùn)行。

　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可用于將溶劑與許多有機(jī)，無(wú)機(jī)和聚合材料分離。至關(guān)重要的是，所需化合物的沸點(diǎn)低于溶劑的沸點(diǎn)，并且該化合物不能與溶劑形成共沸物。如果滿(mǎn)足這些條件，則旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)可能是將溶劑與目標(biāo)化合物分離的非常有效的技術(shù)。較低沸點(diǎn)的溶劑效果較好，但是，通常使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去水。使用其他技術(shù)（例如凍干）可以更輕松地除去較高沸點(diǎn)的溶劑（例如DMF和DMSO），但是，如果使用非常好的真空泵，則可以使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將其除去。

　　設(shè)定

　　1.將溶劑和所需化合物的混合物倒入圓底燒瓶中。當(dāng)燒瓶裝滿(mǎn)的溶液不足一半時(shí)，可獲得理想結(jié)果。

　　2.用干冰填充旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷阱。

　　3.裝上一個(gè)玻璃的“撞擊收集器”，以防止任何溶液進(jìn)入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要部分。用固定夾固定。

　　4.用凱克（Keck）夾將燒瓶和撞擊收集器固定到旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的適配器部分。

　　5.將燒瓶降低到水浴中。這有助于防止燒瓶斷開(kāi)。

　　IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作

　　1.開(kāi)始旋轉(zhuǎn)。對(duì)于不同的體積，使用不同的速度。

　　2.慢慢開(kāi)始增加真空度。在以下情況下，真空度處于適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度：①在冷的手指或接收瓶中可見(jiàn)到溶劑的凝結(jié)，②溶劑開(kāi)始起泡。

　　3.打開(kāi)水浴的熱量。從一般化學(xué)中回想起，真空降低了溶劑的沸點(diǎn)，因此使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)溶劑所需的溫度比在STP時(shí)要低得多。

　　4.根據(jù)需要調(diào)整真空設(shè)置。

　　5.除去所有溶劑后，關(guān)閉真空并將燒瓶返回大氣壓。

　　6.停止旋轉(zhuǎn)。

　　7.從浴鍋中取出燒瓶。

　　8.從適配器上取下燒瓶。

　　9.IKA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀如果有更多的溶劑要去除，可以將其添加到同一燒瓶中，然后重復(fù)該過(guò)程。切記在蒸發(fā)完成后清空接收瓶。