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    本法包括四種柱前衍生法，分別為異硫氰酸苯酯（PITC）法、6-氨基喹啉－N－羥基琥珀酰亞氨基氨基甲酸酯 （AQC）法、鄰苯二醛（OPA）和9-芴甲基氯甲酸甲酯（FMOC）法、2，4-二硝基氟苯（DNFB）法，以及一種茚三酮柱后衍生法。不同的品種應(yīng)針 對(duì)自身所含的氨基酸種類及各氨基酸的含量選擇適宜的氨基酸分析方法并做相應(yīng)的方法學(xué)驗(yàn)證。

    由于本法衍生過程中衍生溶液量較少，且容易揮發(fā)，外標(biāo)法極易出現(xiàn)較大的誤差，建議采用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行測(cè)定，內(nèi)標(biāo)的確定由 各品種項(xiàng)下規(guī)定。在本法中，由于半胱氨酸或胱氨酸的衍生產(chǎn)物不穩(wěn)定，因此對(duì)于含半胱氨酸或胱氨酸的樣品衍生后應(yīng)盡快測(cè)定，或者在衍生前對(duì)半胱氨酸或胱氨酸 進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?，使其轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定地產(chǎn)物（如磺基丙氨酸或半胱氨酸-硫代丙酸）后再衍生測(cè)定，具體方法由各品種項(xiàng)下規(guī)定。在測(cè)定過程中，可根據(jù)所用的儀器、 色譜柱品牌、色譜柱的長(zhǎng)度及要分離的氨基酸種類，對(duì)流動(dòng)相的有機(jī)溶劑和洗脫梯度作適當(dāng)調(diào)整以獲得較好的分離度。