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備注：本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗

 

 

BD 基 質(zhì) 膠：

儲存和運輸：-20度儲存，干冰運輸。

美國BD基質(zhì)膠保存視頻鏈接：http://v.youku.com/v_show/id_XMzQxMjk2OTcy.html

注意：可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管，所有分裝均需用預冷的凍存管，迅速冷凍并保存，避免多次凍融。

Matrigel在22-35℃溫度環(huán)境下快速成膠，因此溶解時在4℃冰上過夜凍融（4度時會隨著溫度的上升部分成膠）。所有用品在使用前需置于冰浴，必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在4℃24－48小時后重新呈液態(tài)。

 

推薦包被與成膠方法

 

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性，稀釋濃度不應低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋，Matrigel成膠后立即使用。

 

薄膠成膠方法：

              1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

              3.在37℃放置30分鐘，即可使用。

 

厚膠成膠方法：

              1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴，將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

              3.在37℃放置30分鐘，可成膠?？梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質(zhì)，也可使細胞直接生長在膠表面。

 

薄層包被方法：

              1.凍融后，用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

              2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定*包被濃度。

              3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

              4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。