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美國BD基質(zhì)膠保存視頻

時間:2013/3/27閱讀:3346
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    備注:本公司銷售的所有產(chǎn)品僅用于生化科研試驗

     

     

    BD 基 質(zhì) 膠:

儲存和運輸-20度儲存,干冰運輸。

美國BD基質(zhì)膠保存視頻鏈接:http://v.youku.com/v_show/id_XMzQxMjk2OTcy.html

注意:可將凍融后的Matrigel分裝在多個小管,所有分裝均需用預冷的凍存管,迅速冷凍并保存,避免多次凍融。

    Matrigel22-35溫度環(huán)境下快速成膠,因此溶解時在4冰上過夜凍融(4度時會隨著溫度的上升部分成膠)。所有用品在使用前需置于冰浴,必須使用預冷的移液管、吸頭及小管操作Matrigel。成膠后的Matrigel可以在42448小時后重新呈液態(tài)。

     

    推薦包被與成膠方法

     

    注意:為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性,稀釋濃度不應低于13,可用無血清培養(yǎng)基稀釋,Matrigel成膠后立即使用。

     

    薄膠成膠方法:

                  1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

                  2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

                  3.37放置30分鐘,即可使用。

     

    厚膠成膠方法:

                  1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

                  2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,將培養(yǎng)的細胞與Matrigel基質(zhì)混合,用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

                  3.37放置30分鐘,可成膠??梢约尤爰毎囵B(yǎng)的基質(zhì),也可使細胞直接生長在膠表面。

     

    薄層包被方法:

                  1.凍融后,用預冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀。

                  2.根據(jù)使用需要,采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì)。根據(jù)實驗需要確定*包被濃度。

                  3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中,包被量至少覆蓋整個器皿的生長表面。室溫下孵育1小時。

                  4.去除未結(jié)合的Matrigel,用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗。

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