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上海聯(lián)碩生物科技有限公司
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超濾管的使用

時間:2023/7/5閱讀:1073
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1).濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸(DNA/RNA樣本,單鏈或雙鏈)、噬菌體等微生物樣本
2).純化組織培養(yǎng)提取液或細胞裂解液中的大分子成分,去除反應液中的引物、接頭或分子標記,在HPLC前去除蛋白質。
3).除鹽,緩沖液更換,或滲濾。

使用方法:
1).將超濾內管插入所提供的一個微量離心管中。
2).向超濾管內管中加入不超過500 μL的樣本,并蓋上蓋子。
3).將蓋好蓋子的超濾管放入離心轉子中,讓蓋子的連接帶朝著轉子的中央;用一個類似的超濾管平衡。
4).以14,000 x g離心約10-30分鐘,具體時間取決于所使用超濾管的NMWL。
5).離心結束后將整個超濾管從離心機中取出,取出內管。
6).為了回收濃縮后的溶質,將內管倒過來插在-個干凈的微量離心管中。放在離心機中,讓打開的蓋子朝著轉子的中央;用一個類似的超濾管進行平衡。以1 ,000 x g離心2分鐘,使?jié)饪s后的樣本從超濾內管轉移到收集管中。超濾液可以保存在收集管中。

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