微量移液器基本使用方法

1） 選擇適當?shù)?/span>Pipetman：?同型號的微?移液器，各有其吸取體積范圍，請依取用溶液體積取用適當?shù)奈?/span>?移液器。

P10     0.5 ~ 10

P20     2 ~ 20

P100    20 ~ 100

P200    50 ~ 200

P1000   200 ~ 1,000

P5000   1,000 ~ 5,000

2） 設定體積：設定體積時，由低旋轉至高值，須先超越所欲設定值至少三分之一轉后，再反轉至設定值；由高旋轉至低值，則直接轉至設定值即可。請勿將體積調整圈轉到超過zui低或zui高的使用范圍。

3） 套上微?移液器頭，吸取溶液： 吸取溶液時，請先套上微?移液器頭 （tip），P1000 使用?色微?移液器頭，P200 及P20 使用黃色微?移液器頭。將按鈕壓至*段，盡可能保持微?移液器垂直，將微?移液器頭浸入溶液，再緩慢釋放生物技術核心實驗*章 基本操作技術按鈕 （圖1.2）。釋放按鈕?可太快，以免溶液沖入吸管柱內而腐蝕活?。微?移液器頭浸入溶液的程?隨吸取的體積及使用型號而定：

P10          < 1 mm

P20, P100    2 ~ 3 mm

P200, P1000  2 ~ 4 mm

P5000        3 ~ 6 mm

4） 釋放溶液： 將微?移液器頭 與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至*段，停一?秒再壓至第二段，把溶液*壓出。

1.1.3 使用注意事項

1） 勿將微?移液器本體浸入溶液中。

2） 吸取黏?高之試液，請先將微?移液器頭以刀片或剪刀將出口?大，并先?預潤后再吸取。

3） 吸取酸液或具腐蝕性溶液后，請將微?移液器拆解開，各部位?件以蒸餾水沖洗干凈，擦干后再正確組合回?原?。

4） 微?移液器的任何部份?勿用火燒烤，亦?可吸取溫?高于70℃的溶液，避免蒸氣侵入腐蝕活?。

5） 套有微?移液器頭的微?移液器，無?微?移液器頭中是否有溶液，均?可平放，需直?架好。

6） P5000 必須使用過?頭，過?頭潮濕即需?換。

7） ??小心使溶液進入吸管柱內時，應予以拆解，將活?組件、吸管柱、O-ring、鐵氟?墊等各部位以清水沖洗干凈后，再以酒?擦拭，擦干后再正確組合回?原?。

6 Methods in Biotechnology Vol 1

8） 定期自?以天平檢查準確?，?有任何問題請送廠維修。

微?移液器Pipetman P 的使用

A, 保持微?移液器垂直，將按鈕壓至*段；B, 微?移液器頭浸入溶液，緩慢釋放按鈕；C, 保持微?移液器垂直，將微?移液器頭與容器壁接觸，慢慢壓下按鈕至*段；D, 壓至第二段把溶液*釋放出；E, 釋放按鈕回原?。

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