勃林格殷格翰處于后期研發(fā)階段的創(chuàng)新產(chǎn)品線使其業(yè)務(wù)范圍擴(kuò)展至糖尿病治療領(lǐng)域，而禮來目前正在研發(fā)的兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物將為其提供補(bǔ)充并完善產(chǎn)品線。

這一協(xié)議也進(jìn)一步回應(yīng)了禮來所承諾的提供zui豐富的糖尿病治療產(chǎn)品組合以及同勃林格殷格翰一起為糖尿病患者、醫(yī)生和費(fèi)用承擔(dān)者帶來更多選擇。

勃林格殷格翰將會(huì)在今天召開媒體發(fā)布會(huì)，禮來也會(huì)在今天舉行投資人會(huì)議來討論戰(zhàn)略聯(lián)盟的內(nèi)容及獲益。

殷格翰/德國(guó)及印第安納波利斯/美國(guó)--勃林格殷格翰及美國(guó)禮來公司 （紐約證券交易所代碼：LLY）今天宣布了一項(xiàng)合作協(xié)議：兩家公司將聯(lián)合對(duì)目前處于中期及后期研發(fā)階段的一系列糖尿病化合物進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)及商業(yè)推廣。其中包括勃林格殷格翰的兩個(gè)口服降糖藥物L(fēng)inagliptin 和BI10773，禮來的兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物L(fēng)Y2605541 和LY2963016, 以及抗TGF β單克隆抗體進(jìn)行共同開發(fā)及共同商業(yè)化的選擇。

Linagliptin是二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制劑，由勃林格殷格翰研發(fā)的治療2型糖尿病的一天一次的口服藥物。目前正在美國(guó)、歐洲、日本進(jìn)行注冊(cè)審批。勃林格殷格翰的BI10773，是一種鈉-葡萄糖醫(yī)用干燥箱協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2（SGLT-2） 抑制劑，于去年開始三期臨床試驗(yàn)的入組工作。它屬于一種新興的糖尿病化合物類別，可以阻斷葡萄糖在腎小管中的再吸收。目前還沒有SGLT-2抑制劑被批準(zhǔn)上市使用。

禮來的兩個(gè)后續(xù)基礎(chǔ)胰島素類似物有望在2011年進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)階段，分別是LY2605541，一個(gè)結(jié)構(gòu)創(chuàng)新的基礎(chǔ)胰島素類似物；以及LY2963016，一個(gè)新的甘精胰島素。合作協(xié)議還包括勃林格殷格翰共同開發(fā)及商業(yè)推廣另一個(gè)禮來的糖尿病化合物，一種抗TGF β單克隆抗體，現(xiàn)在這一化合物正處于二期臨床試驗(yàn)階段，受試者為患有慢性腎臟疾病的糖尿病患者。

這一聯(lián)盟將會(huì)發(fā)揮出兩個(gè)以研發(fā)為驅(qū)動(dòng)力的制藥公司在科學(xué)技術(shù)及商業(yè)能力上的協(xié)同優(yōu)勢(shì)，以應(yīng)對(duì)糖尿病不斷流行蔓延所帶來的患者需求。

"與勃林格殷格翰結(jié)成新的、廣泛的聯(lián)盟這一消息讓我們感到非常興奮。在過去，我們與勃林格殷格翰有成功合作的經(jīng)驗(yàn)。"禮來公司董事長(zhǎng)兼執(zhí)行官John C. Lechleiter博士說道，"我們一起合作，將組成制藥行業(yè)中zui強(qiáng)大的糖尿病產(chǎn)品線之一。對(duì)禮來來說，這一聯(lián)盟將會(huì)擴(kuò)展我們向糖尿病患者提供的治療手段，加強(qiáng)我們?cè)谔悄虿≈委燁I(lǐng)域的能力，以及給予我們?cè)诙唐讷@得回報(bào)的機(jī)會(huì)，目前我們正面臨好幾個(gè)產(chǎn)品到期的問題。"

"勃林格殷格翰選擇在自主研發(fā)的創(chuàng)新化合物即將進(jìn)入糖尿病治療領(lǐng)域的時(shí)刻與禮來結(jié)成戰(zhàn)略聯(lián)盟。這一合作將會(huì)為勃林格殷格翰和禮來帶來聯(lián)合優(yōu)勢(shì)，這一優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在禮來在糖尿病市場(chǎng)的專長(zhǎng)和兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物以及勃林格殷格翰豐富的、創(chuàng)新的、處于后期研發(fā)階段的產(chǎn)品線。" 勃林格殷格翰董事會(huì)主席Andreas Barner教授如是說。

在這一合作協(xié)議的條款下，禮來會(huì)一次性地支付首筆款項(xiàng)總計(jì)3億歐元給勃林格殷格翰。如果Linagliptin 和BI10773的注冊(cè)取得階段性成功，勃林格殷格翰還將收到總計(jì)高達(dá)6.25億歐元的款項(xiàng)。如果禮來的兩個(gè)基礎(chǔ)胰島素類似物的注冊(cè)取得階段性成功，禮來將收到總計(jì)高達(dá)6.5億美元的款項(xiàng)。如果勃林格殷格翰選擇進(jìn)入抗TGF β單克隆抗體的三期臨床開發(fā)及可能的商業(yè)推廣中，那么禮來將會(huì)收到高達(dá)5.25億美元的款項(xiàng)作為勃林格進(jìn)入其臨床試驗(yàn)及該產(chǎn)品成功注冊(cè)的付款。兩家公司將平均分?jǐn)傉谶M(jìn)行的研發(fā)工作的費(fèi)用。一旦由結(jié)盟所帶來任何產(chǎn)品的成功注冊(cè)，兩家公司將平均分?jǐn)倢⒃摦a(chǎn)品商業(yè)化的費(fèi)用和毛利。兩家公司還可能根據(jù)他們合作開發(fā)推廣的產(chǎn)品未來的銷售情況支付款項(xiàng)。