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上海滬粵明科學(xué)儀器有限公司

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供應(yīng)簡(jiǎn)介

世界上臺(tái)能夠直接使用鱟試劑安瓿進(jìn)行定量性同時(shí)檢測(cè)的細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀。BET系列細(xì)菌

內(nèi)毒素測(cè)定儀*符合《藥典》的要求，可進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試驗(yàn)，其

中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。以其所配置的軟件功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)便易用，具有試驗(yàn)設(shè)置

向?qū)Чδ軒椭脩艨旖莘奖愕亟⑿聦?shí)驗(yàn)；具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種試驗(yàn)分析方法。

詳細(xì)介紹

參數(shù)

詳細(xì)描述:

世界上臺(tái)能夠直接使用鱟試劑安瓿進(jìn)行定量性同時(shí)檢測(cè)的細(xì)菌內(nèi)毒素測(cè)定儀。BET系列細(xì)菌

內(nèi)毒素測(cè)定儀*符合《藥典》的要求，可進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試驗(yàn)，其

中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。以其所配置的軟件功能強(qiáng)大，簡(jiǎn)便易用，具有試驗(yàn)設(shè)置

向?qū)Чδ軒椭脩艨旖莘奖愕亟⑿聦?shí)驗(yàn)；具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種試驗(yàn)分析方法。

多任務(wù)工作模式，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn)，循環(huán)使用檢測(cè)孔。凝膠法、光度法檢測(cè)同時(shí)完成。

技術(shù)指標(biāo)：

測(cè)定速度：3~12秒
雙波長(zhǎng)：405/660nm
溫度控制：37.0±0.2℃（恒溫塊表面溫度差異為±0.1 ℃ ）
檢測(cè)孔數(shù)：96
基線波動(dòng)：<±0.005
可使用國(guó)產(chǎn)鱟試劑
LAN 接口
可直接使用鱟試劑安瓿或試管進(jìn)行檢測(cè)。
同時(shí)進(jìn)行凝膠法和定量法試驗(yàn)。

配　件：

數(shù)據(jù)采集和分析軟件
漩渦混合器
12mm安瓿或８×７５mm檢測(cè)試管、稀釋管、試管架、冰浴槽和適用的移液器。

性能點(diǎn):

本儀器采用技術(shù)“安瓿檢測(cè)器”，直接使用鱟試劑安瓿作為檢測(cè)容器，也可以使用普通試管，可以同時(shí)獲得凝膠法和定量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，采用本檢測(cè)器設(shè)計(jì)的定量檢測(cè)儀符合凝膠法檢測(cè)習(xí)慣，比單純的凝膠法可增加定量檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)于以往只有合格與不合格的檢品，可以定量得知該藥品的超標(biāo)范圍或具體內(nèi)毒素的含量，由此給生產(chǎn)管理提供有效數(shù)據(jù)。采用安瓿減少了清洗試管清除內(nèi)毒素的麻煩，避免了轉(zhuǎn)移鱟試劑過(guò)程中的污染提高實(shí)驗(yàn)的可靠性，給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程帶來(lái)極大的便利。

檢測(cè)軟件功能點(diǎn):

1. 資源管理式操作界面，操作直觀方便，實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
2. 可同時(shí)開啟多個(gè)實(shí)驗(yàn)，或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
3. 可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算，鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
4. 實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線，全部曲線可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
5. 多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理，支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線合并功能。
6. 自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。

1. 由實(shí)驗(yàn)專家上門面對(duì)面技術(shù)培訓(xùn)服務(wù)，幫助建立實(shí)驗(yàn)方法。
2. 由實(shí)驗(yàn)專家隨時(shí)解答實(shí)驗(yàn)問題。

儀器應(yīng)用范圍:

1. 藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
2. 制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及終產(chǎn)品的控制（GMP）。
3. GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。
4. 新藥研制實(shí)驗(yàn)中，定量法可以滿足其快速檢驗(yàn)的要求。
5. 藥檢測(cè)部門使用定量法檢測(cè)，其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
6. 器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
7. 臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
8. 水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
9. 臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)。

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