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  記者從上海交大醫(yī)學院獲悉，該院藥理學和化學生物學系高小玲課題組設計并構建了仿生脂蛋白納米藥物，可用于降低腦內β淀粉樣蛋白沉積，延緩阿爾茨海默氏癥的疾病進程。美國化學會《ACS納米》雜志發(fā)表了該成果，并刊登了納米醫(yī)學專家、以色列特拉維夫大學教授Dan Peer為此撰寫的述評文章。
 
阿爾茨海默氏癥是一種zui常見的老年性癡呆型疾病。科學家已證明阿爾茨海默氏癥的核心致病物質是β淀粉樣蛋白，降低腦內β淀粉樣蛋白水平、早期干預阿爾茨海默氏癥的病理生理進程，已成為生物醫(yī)藥界共同探索的領域。
 
研究人員此次模擬天然高密度脂蛋白，設計并構建了既能通過血腦屏障又具有β淀粉樣蛋白親和特性的仿生脂蛋白納米藥物。研究通過介導腦內小膠質細胞、星形膠質細胞和外周肝細胞對β淀粉樣蛋白的攝取和降解，有效促進了腦內β淀粉樣蛋白的清除。

 
實驗證明，該仿生納米藥物的應用大大改善了阿爾茨海默氏癥疾病模型小鼠的認知功能。同時，該納米藥物可載藥，特別適用于針對阿爾茨海默氏癥的長期多模式治療，具有良好的轉化應用前景。