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親和層析蛋白純化系統(tǒng)層析方法步驟

閱讀:3151        發(fā)布時間:2015-11-4
親和層析蛋白純化系統(tǒng)層析法
親和層析蛋白純化系統(tǒng)使用前才添加成10 mM β-mercaptoethanol.
Buffer B-300/20: Buffer B-300/0 加有20 mM imidazole
Buffer B-300/250: Buffer B-300/0 加有250 mM imidazole
 
親和層析蛋白純化系統(tǒng)方法步驟:
1、親和層析膠體1mL已經(jīng)裝填在管柱內(nèi),成為一淡藍(lán)色膠柱。請把管柱架直在鐵架上,去除下方的填塞物,用bufferB-300/0流洗20mL后塞住出口,準(zhǔn)備注入樣本。  
2、除去膠面上方的緩沖液,并取出樣本(IEX)使其回到室溫,慢慢用滴管加到親和膠體上,小心勿弄亂膠體表面;讓樣本沒入膠體中,同時收集流出液每管2.5mL。
3、待樣本全部進(jìn)入膠體后,關(guān)閉出口,再慢慢加入bufferB-300/20,打開出口收集流出液;bufferB-300/20共流洗30mL。
4、接著以bufferB-300/250流洗30mL,方法同上,收集。
5、所有收集均定量蛋白質(zhì)并測定酶活性,取收集酶活性zui高的數(shù)個,共得多少mL(AF),保留100μL以供分析。

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