不同的細(xì)胞或組織，具體的ELISA樣品制備和采集方法可能不同，具體的ELISA樣品制備和采集方法如下：

血清：使用血清分離管（SST），讓樣品在室溫下凝結(jié)30分鐘，然后在1000 x g下離心15分鐘。立即取出血清并進(jìn)行測定或等分

試樣，將樣品儲存在≤-20°C的溫度下。

血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑收集血漿。在收集后30分鐘內(nèi)以1000 x g離心15分鐘。立即測定或等分試樣，并

將樣品儲存在≤-20°C的溫度下。

貧血小板血漿：使用EDTA、肝素或檸檬酸鹽作為抗凝劑收集血漿。在收集后30分鐘內(nèi)以1000 x g離心15分鐘。建議在2-8°C下

對血漿進(jìn)行額外的10000 x g離心10分鐘，以完quan去除血小板。立即測定或等分試樣，并將樣品儲存在≤-20°C的溫度下。

細(xì)胞培養(yǎng)上清液：以500 x g離心5分鐘去除顆粒。立即取出上清液或等分試樣進(jìn)行分析，并將樣品儲存在≤-20°C的溫度下。

組織勻漿：組織勻漿的制備會因組織類型而異。用1X PBS沖洗組織以去除多余的血液，在20 mL 1X PBS中勻漿，并在≤-20°C下

儲存過夜。在進(jìn)行兩次凍融循環(huán)以破壞細(xì)胞膜后，將勻漿以5000xg離心5分鐘。立即取出上清液并進(jìn)行分析?；蛘?，將樣品等分

，并在≤-20°C的溫度下儲存。

細(xì)胞裂解物：將細(xì)胞溶解在裂解緩沖液中，并在冰上放置30分鐘。將試管以14000 x g離心5分鐘，以除去不溶性物質(zhì)。將上清

液等分放入新的試管中，并丟棄剩余的全細(xì)胞提取物。使用總蛋白測定法定量總蛋白濃度。立即測定或等分試樣，并在≤-20°C

下儲存。組織溶解物：用PBS沖洗組織，切成1-2毫米的片，并用PBS中的組織勻漿器勻漿。加入等體積的含有蛋白酶抑制劑的RIPA緩沖

液，在室溫下輕輕攪拌裂解組織30分鐘。用離心機(jī)清除碎屑。使用總蛋白測定法定量總蛋白濃度。立即測定或等分試樣，并在

≤-20°C下儲存。

唾液：在試管中收集唾液，并在10000 x g下離心5分鐘。收集水層，立即進(jìn)行測定或等分試樣，并將樣品儲存在≤-20°C的溫度

下。

尿液：無菌收集當(dāng)天的第一個尿液（中流），直接排泄到無菌容器中。用離心機(jī)去除顆粒物。立即測定或等分試樣，并在≤-20°C

下儲存。