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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-常量法>>糖代謝系列>> BC2630-50T/24S果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝

果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝
  • 果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝
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  • 果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC2630-50T/24S
  • 廠商性質 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-07-09 09:51:15瀏覽次數(shù):1150評價

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更多產(chǎn)品
CAS 詳詢 純度 詳詢
分子量 詳詢 分子式 詳詢
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣
貨號 BC2630 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
主要用途 果膠酶測試
儲存條件
2-8℃
中文名稱
果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝
有效期
6個月
單位

英文名稱
Pectinase Activity Assay Kit
檢測方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/24S

果膠酶活性檢測試劑盒說明書

可見分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC2630

規(guī)格:50T/24S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體40 mL×1

2-8℃保存

試劑一A

粉劑×1

2-8℃保存

試劑一B

液體40 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體40 mL×1

2-8℃保存

標準品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:將試劑一A倒入試劑一B50℃水浴中溶解(期間可拿出振蕩數(shù)次)。該試劑易長菌,配制完成后可-20℃分裝保存,可保存12周。

2、 標準品:10mg半乳糖醛酸。臨用前加入0.943mL蒸餾水,配成50μmol/mL的標準液。

產(chǎn)品說明:

果膠酶(pectinase)是分解果膠的酶類,包括原果膠酶,果膠酯酶,多聚半乳糖醛酸酶和果膠裂解酶四大類,廣泛存在于高等植物果實和微生物中,是水果加工中最重要的酶。

果膠酶水解果膠生成半乳糖醛酸,半乳糖醛酸與DNS試劑反應生成在540nm有特征吸收峰的棕紅色物質,測定540nm處吸光值變化可計算得果膠酶活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

2、菌類:按照細菌數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細菌(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3、液體:直接檢測。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計預熱30min 以上,調節(jié)波長至540nm,蒸餾水調零。

 

2、 50μmol/mL 標準液用蒸餾水稀釋為6、5、4、32、1 μmol/mL的標準溶液備用。

3、 125μL樣本沸水浴10min備用。

4、 樣本測定(在1.5mL離心管中):

試劑名稱

對照管

測定管

標準管

空白管

試劑一(µL

500

500

500

500

50℃水浴溫育5min

標準溶液(µL

-

-

125

-

樣本(µL

-

125

-

-

蒸餾水(µL

-

-

-

125

煮沸樣本(µL

125

-

-

-

混勻,50℃水浴反應30min,馬上沸水浴5min,冷卻后8000g,常溫離心10min,取上清。

上清液(µL

500

500

500

500

試劑二(µL

500

500

500

500

沸水浴5min,冰浴冷卻終止反應,測定540nm處吸光值A,計算ΔA=A測定管-A對照管,ΔA標準=A標準管-A空白管。每個測定管需設一個對照管。

三、果膠酶活性計算

1、 標準曲線的繪制:

以各個標準溶液的濃度為x軸,其對應的ΔA標準為y軸,繪制標準曲線,得到標準方程y=kx+b,將ΔA帶入方程得到xμmol/mL)。

2、 果膠酶活性的計算:

1)按蛋白濃度計算

酶活定義:在50℃pH3.5條件下,每毫克蛋白每小時分解果膠產(chǎn)生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。

果膠酶活性(U/mg prot=x×V提取÷V提取×Cpr÷T= 2x÷Cpr

2)按樣本質量計算

酶活定義:在50℃,pH3.5條件下,每克樣本每小時分解果膠產(chǎn)生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。

果膠酶活性(U/g 質量)= x×V提取÷W÷T=2x÷W

3)按照細菌數(shù)量計算

酶活定義:在50℃,pH3.5條件下,每104個細菌每小時分解果膠產(chǎn)生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。

果膠酶活性(U/104 cell= x×V提取÷T÷細菌數(shù)量(萬個)=2x÷細菌數(shù)量(萬個)

4)按液體體積計算

酶活定義:在50℃,pH3.5條件下,每mL樣本每小時分解果膠產(chǎn)生1μmol半乳糖醛酸為1個酶活力單位。

果膠酶活性(U/mL= x×V÷V÷T= 2x

V提?。禾崛∫后w積,1mL; V樣:加入的樣本體積,0.125mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;T:反應時間:0.5h。

注意事項:

1、 A大于1.5時,建議將樣本用提取液稀釋后再進行測定。

2、 植物果實組織建議將樣本稀釋10倍或20倍后再測定。

 

 

 

實驗實例:

1. 0.1g獼猴桃加入1mL提取液進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上稀釋10倍后按照測定步驟操作,測得計算ΔA= A測定管-A對照管=1.465-1.45=0.015,依據(jù)標準曲線y=0.2575x-0.2214,計

算得x=0.918μmol/mL,按樣本質量計算酶活得:

果膠酶活性(U/g質量)=2x÷W×10(稀釋倍數(shù))= 183.6 U/g質量。

相關發(fā)表文獻:

[1] Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,et al. Transcription factor VmSeb1 is required for the growth, development, and virulence in Valsa mali. Microbial Pathogenesis. October 2018;132-138.(IF2.581)

[2] Yuxing Wu,Liangsheng Xu,Zhiyuan Yin,et al. Two members of the velvet family,VmVeA and VmVelB,affect conidiation,virulence and pectinase expression in Valsa mali. Molecular Plant Pathology. November 2017;(IF4.379)

相關系列產(chǎn)品:

BC3680/BC3685 原果膠含量檢測試劑盒

BC4120/BC4125 可溶性果膠含量檢測試劑盒

BC4150/BC4155 離子結合型果膠(ISP)含量檢測試劑盒 

BC2640/BC2645 果膠裂解酶(PL)活性檢測試劑盒

果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝 果膠酶活性檢測試劑盒 糖代謝

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