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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

中科院揭示泛素連接酶gp78調(diào)控脂質(zhì)代謝的機理

時間:2012-8-9閱讀:1888

學(xué)術(shù)期刊《細胞代謝》(Cell Metabolism)在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所宋保亮研究組與李伯良研究組的研究成果,揭示了泛素連接酶gp78調(diào)控脂質(zhì)代謝的機理,為治療肥胖等一系列代謝疾病提供了新的途徑。

gp78作為一個泛素連接酶,能調(diào)控膽固醇代謝過程中的一些重要蛋白質(zhì)的降解。泛素連接酶,是將泛素分子(一種小蛋白,它的主要功能是標記需要分解掉的蛋白質(zhì))連接到目的蛋白質(zhì),使其被降解的酶。由于肝臟是脂質(zhì)代謝的重要器官,為探究gp78的生理功能,宋保亮研究組與李伯良研究組在小鼠肝臟中特異性敲除了gp78基因。

膽固醇等脂質(zhì)小分子具有重要的生物學(xué)功能,但過量的膽固醇會引起動脈粥樣硬化,進而導(dǎo)致冠心病和腦中風(fēng)等一系列嚴重的疾病。因此,體內(nèi)脂質(zhì)水平必須受到嚴密而的調(diào)控。

博士研究生柳童斐等研究發(fā)現(xiàn),gp78基因缺失的小鼠消瘦,脂肪含量減少,能夠顯著抵抗高脂飲食和年齡誘導(dǎo)的肥胖,并且表現(xiàn)為胰島素敏感性增強。其分子機制在于一方面減少了膽固醇與脂肪酸等脂質(zhì)合成,另一方面促進大量葡萄糖和脂肪酸等營養(yǎng)物質(zhì)的消耗。這項研究發(fā)現(xiàn)了脂質(zhì)合成與能量代謝之間的,并提示gp78可作為治療肥胖、糖尿病等代謝疾病的靶標。

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