2013年9月18 日，ELISA試劑盒研研究院（NIH）隸屬的過敏癥和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）宣布，一種試驗性 H7N9 疫苗將在美國開始人體臨床試驗，用來驗證有關疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應等關鍵信息。
ELISA試劑盒研究人員表示，正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣，H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流行并造成大量死亡，現(xiàn)在開始測試這種候選疫苗，希望能避免H7N9 大流行發(fā)生。
疫苗由法國賽諾菲巴斯德公司制造。在國家過敏癥和傳染病研究所的支持下，美國埃默里大學與西雅圖群體健康研究所的兩個小組，將招募 19 歲至 64 歲的健康成年人分別開始人體試驗。試驗預計2014年12月結束，一個獨立專家小組將定期評估試驗的安全性。
國家過敏癥和傳染病研究所表示，臨床試驗除了驗證疫苗的安全性、不同劑量引發(fā)的免疫反應外，還將評價佐劑的效果。佐劑能夠增強疫苗引發(fā)的免疫反應，此前有關 H7 系列流感病毒的研究表明，兩劑無佐劑疫苗也產(chǎn)生不了足夠的免疫反應，因而不能提供有效保護。
此外，疫苗中添加佐劑也意味著可用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗產(chǎn)出率，ELISA試劑盒這在流感大流行時具有特別重要的意義。