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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

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pEF1/myc-His C載體說(shuō)明書(shū)

2013-9-6  閱讀(2550)

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提  供  商 上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司 資料大小 516.4KB
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型號(hào)載體名稱(chēng)出品公司載體用途價(jià)格
VPI0028pEF1/myc-His CInvitrogen哺乳動(dòng)物表達(dá)載體800

 

產(chǎn)品參數(shù): 

Key Function:Constitutive Expression
Mammalian Selection:Neo,G418
Promoter:EF-1α
Vector Type:pEF
Cloning Method:Restriction Enzyme/MCS 
Protein Tag or Fusion:c-Myc Epitope Tag,His Tag (6x His) 
Constitutive or Inducible System:Constitutive

載體抗性: 

氨芐青霉素(Ampicillin)

載體描述: 

pEF1/myc-His A, B, and C are 6.2 kb vectors derived from pcDNA 3.1/myc-His and designed for overproduction of recombinant proteins in mammalian cell lines. Features of the vectors allow purification and detection of expressed proteins. High-level stable and transient expression can be carried out in most mammalian cells. The vectors contain the following elements:

  1. Human elongation factor 1?-subunit (hEF-1α) promoter for high-level expression across a broad range of species and cell types (Goldman et al., 1996; Mizushima and Nagata, 1990).
  2. Three reading frames to facilitate in-frame cloning with a C-terminal tag encoding the myc (c-myc) epitope and a polyhistidine metal-binding peptide.
  3. Neomycin resistance gene for selection of stable cell lines.
  4. Episomal replication in cell lines that are latently infected with SV40 or that express the SV40 large T antigen (e.g., COS7).

The control plasmid, pEF1/myc-His/lacZ, is included for use as a positive control for transfection, expression, and detection in the cell line of choice.

質(zhì)粒圖譜: 

pEF1/myc-His A&B&C 質(zhì)粒圖譜

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