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黃曲霉毒素B1的實驗步驟
閱讀：660 發(fā)布時間：2012-10-23| 提 供 商 | 上海恒遠生物科技有限公司 | 資料大小 | 21.5KB |
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黃曲霉毒素B1的實驗步驟
、自備物品微孔板酶標儀（含450nm）、振蕩器、粉碎機、微量移液器、量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙、氯化鈉（分析純）、甲醇（分析純）、去離子水或蒸餾水。
樣品處理 取5g粉碎的有代表性的樣品，加1.25g氯化捺及250mL70%甲醇溶液，強力振蕩3min，用快速定性濾紙過濾。取50μL稀釋液進行分析。根據(jù)需要可以增加樣品量，但甲醇溶液的量也應相應增加。
實驗步驟
1試劑盒平衡至室溫。取所需數(shù)量的板條插入微孔架，記錄樣品及標準的位置。
2加入50μL標準品或處理好的樣品到微孔，每個標準和樣品必須使用新的吸頭。
3加入50μL抗AF B1單克隆抗體使用液到每個微孔，37℃避光孵育90min。
4甩掉空中液體，用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
5每孔加入酶標物100μL，37℃避光孵育60min。
6用洗液洗滌微孔板3min×3次，zui后一次應在吸水紙上拍打已*除去孔液體。
7沒空加入顯色液100μL（2滴），37℃避光孵育10min。
8每孔加入終止液50μL（1滴），立即用酶標儀在波長450nm處測定吸光度值（OD）值。
測定
1目測法：未加終止液前目測。比較樣品孔與標準1的微孔顏色，若淺，則為陽性；若深，則為陰性；顏色接近則需用酶標儀測吸光度值比較。
2儀器法：用酶標儀在450nm波長處測定吸光度值。