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上海源葉生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: S30260異硫氰酸胍,30259鹽酸胍,嗜熱菌蛋白酶

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上海市松江區(qū)長塔路465號6幢
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更新時間:2025-05-15 19:14:46瀏覽次數(shù):158

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【簡單介紹】
提示:詳情請下載說明書
  • 提示:詳情請下載說明書。
  • 產(chǎn)品描述: Pantoprazole (BY10232) is an orally active and potent proton pump inhibitor (PPI). Pantoprazole, a substituted benzimidazole, is a potent H+/K+-ATPase inhibitor with an IC50 of 6.8 μM. Pantoprazole improves pH stability and has anti-secretory, anti-ulcer activities. Pantoprazole significantly increased tumor growth delay combined with Doxorubicin (HY-15142)
  • 靶點: proton pump
  • 體內(nèi)研究: Pantoprazole (BY1023; 200 mg/kg; IP; once a week for 3 weeks) significantly increases tumor growth delay of MCF-7 xenografts combined with Doxorubicin. Pantoprazole (0.3-3 mg/kg, p.o.) dose-dependently decreases both basal acid secretion in pylorus-ligated rats and the stimulated acid secretion induced by mepirizole in acute fistula rats.
  • 參考文獻:
    1. Krupa J Patel, et al. Use of the proton pump inhibitor pantoprazole to modify the distribution and activity of doxorubicin: a potential strategy to improve the therapy of solid tumors. Clin Cancer Res. 2013 Dec 15;19(24):6766-76. 2. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330. 3. W Beil, et al. Pantoprazole: a novel H+/K(+)-ATPase inhibitor with an improved pH stability. Eur J Pharmacol. 1992 Aug 6;218(2-3):265-71. 4. K Takeuchi, et al. Effects of pantoprazole, a novel H+/K+-ATPase inhibitor, on duodenal ulcerogenic and healing responses in rats: a comparative study with omeprazole and lansoprazole. J Gastroenterol Hepatol. 1999 Mar;14(3):251-7.
  • 保存條件: 2-8℃
  • 配置溶液濃度參考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.608 ml 13.042 ml 26.084 ml
    5 mM 0.522 ml 2.608 ml 5.217 ml
    10 mM 0.261 ml 1.304 ml 2.608 ml
    50 mM 0.052 ml 0.261 ml 0.522 ml
  • 注意:部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的性,僅供客戶參考交流研究之用。
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